5-15度保存柜

5-15度保存柜廠家簡(jiǎn)介：

5-15度保存柜廠家----北京福意聯(lián)公司業(yè)提供業(yè)化的實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療冰箱,恒溫箱,低溫冰箱。主營(yíng)產(chǎn)品涉及有環(huán)境保護(hù)、機(jī)場(chǎng)行業(yè)、石油化工、教育科研、電力,科研,醫(yī)療等行業(yè)。積累了豐富的銷售和技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)已成為很多項(xiàng)目中的.

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參數(shù)：

立式單門(mén)恒溫系列

*門(mén)恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設(shè)備

-30℃～10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等?？捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開(kāi)門(mén)報(bào)警、斷電報(bào)警。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

◆優(yōu)良的溫度控制：采用原裝微電腦優(yōu)良控制器，溫度自由設(shè)定；數(shù)碼溫度顯示，隨時(shí)掌握運(yùn)行狀態(tài)。
◆安全的控制系統(tǒng)：鍵盤(pán)鎖定和密碼保護(hù)功能，防止隨意調(diào)整運(yùn)行參數(shù)。超溫報(bào)警功能；開(kāi)機(jī)延時(shí)，停機(jī)間隔等保護(hù)功能，確保運(yùn)行可靠；快速冷凍功能。
◆*的制冷系統(tǒng)：采用原裝、*優(yōu)良優(yōu)良?jí)嚎s機(jī)；*優(yōu)良風(fēng)扇電機(jī)；110mm超厚保溫層，保溫效果好。
◆人性化設(shè)計(jì)：高雅的橘面塑粉噴涂；安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，防止隨意開(kāi)啟；門(mén)體平衡鉸鏈，使用方便，可選配EPS應(yīng)急電源。

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服務(wù)承諾：
一、我方確保按簽訂合同確定的設(shè)備和價(jià)格供貨。
二、質(zhì)量保證：我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件），且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時(shí)的原始配臵 ，設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測(cè)，我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或行業(yè)。
三、包裝：我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照包裝完好，并承諾*無(wú)損的運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)。由于包裝不善引起的貨物銹蝕、損壞和損失均由我方承擔(dān)。
四、驗(yàn)收：我方承諾供設(shè)備開(kāi)機(jī)正常，隨機(jī)的備品、備件、手冊(cè)和相關(guān)資料齊全。驗(yàn)收過(guò)程中如出現(xiàn)問(wèn)題，我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行。
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí)，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來(lái)講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn)，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn)，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn)，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全。實(shí)際上，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診。