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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
2-8度樣品冷藏保存柜廠家簡(jiǎn)介:
2-8度樣品冷藏保存柜廠家----北京福意聯(lián)公司是一家業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療恒溫冰箱等儀器、、銷(xiāo)售和服務(wù)的企業(yè)。公司位于祖國(guó)的心臟北京。公司堅(jiān)持“做事以善為先,做事有章可循”的企業(yè)經(jīng)營(yíng)理念,建立了以客戶為的快速反應(yīng)及反饋機(jī)制,形成了以“以誠(chéng)立人以德敬人”的企業(yè)文化。并建立了完善的質(zhì)量管理,了ISO9001和。
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參數(shù):
4-38℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-50LK 【外形尺寸】430×488×535 【內(nèi)部尺寸】370×380×425 容量46L
FYL-YS-100L 【外形尺寸】480×470×843 【內(nèi)部尺寸】405×365×733 容量100L
FYL-YS-138L 【外形尺寸】540×543×830 【內(nèi)部尺寸】465×428×724 容量138L
2-8℃ (-20℃)恒溫、冷藏系列
FYL-YS-66L 【外形尺寸】430×480×645 【內(nèi)部尺寸】357×390×542 容量62L
FYL-YS-88L 【外形尺寸】480×472×840 【內(nèi)部尺寸】350×335×670 容量88L
FYL-YS-128 【外形尺寸】480×472×840 【內(nèi)部尺寸】350×335×670 容量88L
2-48℃恒溫、冷藏、加溫系列
FYL-YS-150L 【外形尺寸】595×570×870 【內(nèi)部尺寸】520×440×655 容量150L
FYL-YS-280L 【外形尺寸】595×570×1445 【內(nèi)部尺寸】524×438×1223 容量280L
FYL-YS-430L 【外形尺寸】595×680×1805 【內(nèi)部尺寸】510×530×1585 容量430L
FYL-YS-230L 【外形尺寸】595×571×1200 【內(nèi)部尺寸】524×440×1090 容量230L
FYL-YS-310L 【外形尺寸】595×680×1293 【內(nèi)部尺寸】513×530×1184 容量310L
FYL-YS-828L 【外形尺寸】1265×680×1830 【內(nèi)部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L 【外形尺寸】1445×860×1990 【內(nèi)部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫、冷藏、加溫、干燥系列
FYL-YS-151L 【外形尺寸】595×570×879 【內(nèi)部尺寸】506×426×636 容量150L
FYL-YS-281L 【外形尺寸】595×570×1460 【內(nèi)部尺寸】508×427×1215 容量280L
FYL-YS-431L 【外形尺寸】677×597×1710 【內(nèi)部尺寸】504×504×1508 容量430L
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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標(biāo)本等??捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實(shí)時(shí)顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警、開(kāi)門(mén)報(bào)警、斷電報(bào)警。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
1.“福意聯(lián)”微電腦智能恒溫箱內(nèi)部始終保持您的設(shè)定溫度。本產(chǎn)品采用主板,優(yōu)良配件,使其制熱迅速,加熱均勻,溫度恒定優(yōu)良。迷你的外觀設(shè)計(jì),的實(shí)用功能。
全頻控制,集變頻、降噪、、速凍等技術(shù)于一身,性能更優(yōu)化。
2.超大、超豪華設(shè)計(jì),盡顯尊貴。
3.電腦溫控人工智慧。
4.輕觸式感應(yīng)鍵設(shè)計(jì),盡享尊貴。
5.2-48度自由調(diào)節(jié)立體風(fēng)冷設(shè)計(jì)均勻制冷保溫效果更好。
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福意聯(lián)以“以德敬人、以誠(chéng)立人”的理念和負(fù)責(zé)、公開(kāi)的原則向您鄭重承諾:
一、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格和適量使用說(shuō)明書(shū),以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品。
二、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗(yàn),不合格的產(chǎn)品決不出廠。保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包,嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定,對(duì)出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個(gè)月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個(gè) 月以內(nèi)(以先到者為限),若買(mǎi)方能夠證實(shí)產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用;能夠證實(shí)產(chǎn)品本身確有設(shè)計(jì)、材料或加工缺陷,并向本公司提出書(shū)面申請(qǐng),本公司將負(fù)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費(fèi)召回,更換或按訂貨價(jià)全額退款。
三、用戶對(duì)我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議,公司保證在接到用戶提出異議后24小時(shí)內(nèi)作出處理意見(jiàn)。若需現(xiàn)場(chǎng)解決的,保證派出業(yè)技術(shù)服務(wù)人員,并做到質(zhì)量問(wèn)題不解決服務(wù)人員不撤離。對(duì)每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題及處理結(jié)果我公司將予以存檔。
四、在情形下,本公司均不承擔(dān)因缺陷產(chǎn)品,更換而導(dǎo)致的勞務(wù)、材料、設(shè)備、工程或其他相關(guān)的連帶費(fèi)用。本公司此項(xiàng)產(chǎn)品服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保,并且可視為買(mǎi)方的優(yōu)良賠償和賣(mài)方的優(yōu)良責(zé)任。
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謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類(lèi)健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡(jiǎn)單來(lái)講,就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。
參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來(lái)講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。
臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。
大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。