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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
2-8度樣品冰箱廠家簡介：
2-8度樣品冰箱廠家----北京福意聯(lián)是一家注于制造恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備的現(xiàn)代企業(yè)。公司主要從事生命領域儀器設備的銷售與生物技術服務工作，引進*優(yōu)良的技術，致力于為用戶提供更、優(yōu)良的實驗設備和配套的技術服務。
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參數(shù)：
*(2-8度系列)精密冷藏系列
型號:FYL-YS-66L 溫度:2-8℃ 外型尺寸:430×480×640mm
型號:FYL-YS-88L 溫度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
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*(4-38度系列)
型號:FYL-YS-50L 溫度:4～38℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L 溫度:4～38℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L 溫度:4～38℃ 外型尺寸:540×550×840mm
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*(2-48度系列)恒溫系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(2-48度系列)大型恒溫冷藏保溫系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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*(-12-10度系列)恒溫系列
型號:FYL-YS-50LL 溫度:-12℃~10℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL 溫度:-12℃~10℃ 外型尺寸:480×490×840mm
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*(2-8度系列)小型冷藏保溫系列
型號:FYL-YS-100E 溫度:2～8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
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*(-30-10度系列)低溫保存系列
型號:FYL-YS-128 溫度:-30～ 10℃ 外型尺寸:550ｘ560ｘ850mm
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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。
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產(chǎn)品特點：
n 微電腦操控、強迫風冷規(guī)劃，保證箱內(nèi)恣意點的溫度維持在2~48℃間，并保證開門后溫度快速恢復；
n 機械加強防高溫、防低溫功用，25℃度電加熱恒溫箱即使主控板呈現(xiàn)毛病，整個設備仍能夠在加強溫控的下正常工作，保障物品安全；
n 強迫、全主動循環(huán)除霜規(guī)劃，保證制冷穩(wěn)定性，從而提供更穩(wěn)定的箱內(nèi)溫度；
n 完善的報警：高低溫報警、25℃度電加熱恒溫箱開門報警、傳感器報警，聲響報警和燈火報警形式，保證用戶能及時把握箱內(nèi)溫度情況；
人性化規(guī)劃：
n 90°自關門組件規(guī)劃，解除用戶開門后忘記關門的后顧之憂；
n 大視角雙層真空玻璃門體規(guī)劃，不用開門即可調(diào)查到箱內(nèi)液保管情況；
n 雙測試孔規(guī)劃，運用者能夠依據(jù)實際運用需求箱內(nèi)溫度；
n 內(nèi)部LED燈模塊規(guī)劃，不影響用戶運用的條件下，降耗，更；
n 無氟制冷劑，發(fā)泡劑，低碳；
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產(chǎn)品價格承諾：
1、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產(chǎn)品技術性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎上，真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方。
2、在保修期內(nèi)供方將免費和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方或提供的配件均按成本價計。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。