食品采樣運輸箱

食品采樣運輸箱廠家簡介：

食品采樣運輸箱廠家----北京福意聯(lián)是一家業(yè)的、制造、銷售為一體的，產(chǎn)品包括各種規(guī)格，目前優(yōu)良范圍內(nèi)已成立了成都、張家港、濟南、上海四家公司，并在沈陽、西安、天津、溫州等地設(shè)有服務(wù)。公司具有多年恒溫設(shè)備的、經(jīng)驗，常年與美、日家交流協(xié)作，并在中山建立了。服務(wù)于 、工廠、制藥廠、、實驗室、、大學(xué)、*等。

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參數(shù)：

車載冷鏈運輸系列：

車載冷鏈運輸系列（高配）：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù)，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應(yīng)物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點：

1.產(chǎn)品是采用微電腦控溫系統(tǒng)，面板設(shè)有電源開關(guān)和溫度顯示器，并且采用觸摸按鍵式控制方式，使用操作方便，可以按需求設(shè)置溫度。
2. 采用新型翅片式ptc電熱材料，屬新一代保溫箱系列。主要特點是熱能轉(zhuǎn)換效率高，安全，ptc發(fā)熱管壽命萬小時以上，與傳統(tǒng)恒溫箱比較減少了故障率。
4..內(nèi)部空氣循環(huán)系統(tǒng)采用雙電機水平循環(huán)送風(fēng)方式，風(fēng)循環(huán)均勻優(yōu)良。風(fēng)源由循環(huán)送風(fēng)電機（采用無觸點開關(guān)）帶動風(fēng)輪經(jīng)由ptc電熱器，而將熱風(fēng)送出，再經(jīng)由風(fēng)道至恒溫箱內(nèi)室，再將使用后的 空氣吸入風(fēng)道成為風(fēng)源再度循環(huán)、加熱使用。確保箱內(nèi)溫度均勻性。當因開關(guān)門動作引起溫度值  發(fā)生擺動，可介此送風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)迅速恢復(fù)作狀態(tài)溫度值。
5.制冷跟制熱輔助工作，采用風(fēng)道翅片式風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，PTC制熱，壓縮機制冷合理互補工作，由控制系統(tǒng)恒溫預(yù)熱，避免快速加熱出現(xiàn)爆瓶或過熱
具有多種報警功能，確保安全性（斷電報警，超溫報警，溫感器故障報警，開門過久報警）
6、控溫系統(tǒng)自動控制，當箱內(nèi)達到設(shè)定值時，自動停止加溫(制冷)；當箱內(nèi)溫度低于設(shè)定溫度時自動加溫(制冷)。
7.可嵌入設(shè)計，可以直接嵌入到墻體內(nèi)，不占用過多空間。
8.有按鍵鎖跟門體鎖。按鍵鎖避免不小心碰觸控溫按鍵更換溫度。門體鎖可實現(xiàn)人管。

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、我公司保證供設(shè)備是全新的、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品，有配件設(shè)備是正規(guī)渠道引進的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下，在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能。交貨時提供說明書。?

2、我公司承諾對供設(shè)備的質(zhì)量按有關(guān)質(zhì)量技術(shù)及相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行，并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨進行供貨，杜絕.偽劣產(chǎn)品。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。