野外抽樣冷凍箱

野外抽樣冷凍箱廠家簡介：

野外抽樣冷凍箱廠家----北京福意聯(lián)是一家業(yè)從事恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備的、、銷售為一體的開發(fā)型企業(yè)。公司擁有一支高素質(zhì)、年輕化、業(yè)化、實踐經(jīng)驗足的員工團隊。強大的能力，熟練的人員，優(yōu)良的檢測設備，充分保證了產(chǎn)品從開發(fā)設計到批量的可靠性,優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量得到了市場和廣大用戶的充分肯定。 公司成立以來，遵循企業(yè)的運作模式，精心打造以服務，重誠信，講;為核心的企業(yè)形象。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點，保障設定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點：

1、采用LCD觸摸屏控制器，并附多組PID控制功能，配合合乎溫/濕度測試之風循環(huán)系統(tǒng)，提供優(yōu)良測試性能。
2、精美的造型設計：采用高穩(wěn)定度之白金測溫抵抗體,圓弧造型及表面噴塑處理，高質(zhì)感外觀，并采用平面無反把手，操作容易，安全。
3、明亮，視野寬廣的大型觀察窗：采用多層真空鍍膜視窗和飛利浦熒光燈 ，無須雨刷除霧， 保持清晰的觀測效果，可隨時觀察試品的狀況 。
4、加熱系統(tǒng)全優(yōu)良系統(tǒng)，翅片式PTC加熱模塊
5、優(yōu)良可靠的冷凍及控制系統(tǒng)：原裝法國泰康全封閉壓縮機 ，冷媒， 的冷凍器件，原裝 LCD觸摸屏控制器， 界面友好，操作簡單易學。
6、廣泛適用于實驗室、、電子、電器、石油、化工、涂料、塑料、郵電通訊、醫(yī)療制藥、高等院校、科研等行業(yè)對產(chǎn)品進行耐溫、耐濕之環(huán)境可靠性測試。
 

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服務承諾：
我本著“高質(zhì)量，優(yōu)服務，求發(fā)展”的精神，以“產(chǎn)品、合理價格、貼心服務”的理念和負責、公開的原則。 

1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格和使用說明書，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。 
2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關和檢驗，不合格的產(chǎn)品決不出廠。
保證嚴格履行、產(chǎn)品三包，嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務有關規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi)（以先到者為限），若買方能夠證實產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用；能夠證實產(chǎn)品本身確有設計、材料或加工缺陷，并向本公司提出書面申請，本公司將負現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費 召回，更換或按訂貨價全額退款。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

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   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。

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   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。