采樣樣品冷藏箱

采樣樣品冷藏箱廠家簡介：

采樣樣品冷藏箱廠家----北京福意電器有限公司是集新技術(shù)開發(fā)、、銷售和提供業(yè)技術(shù)服務(wù)為一體的現(xiàn)代公司。公司始終秉持“以德敬人，以誠立人”的核心經(jīng)營理念；公司始終嚴格按照ISO 9001*質(zhì)量要求規(guī)范化管理，恪守“以德敬人，以誠立人”的管理理念，力求產(chǎn)品精益求精,為顧客提供可靠，安全易用的技術(shù)產(chǎn)品。自公司1999年成立以來,多次服務(wù)于國內(nèi)名企、大學和研究等檢測,如浙大、中科院等提供實驗室方案和設(shè)備及其相關(guān)服務(wù)。公司擁有一支業(yè)的、和服務(wù)隊伍，從產(chǎn)品的到服務(wù)，每一個環(huán)節(jié)都以客戶的觀點與需求作為思考的出發(fā)點。我們并可為客戶設(shè)計制作非產(chǎn)品，以利于客戶選擇。

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參數(shù)：

車載冷鏈運輸系列：

車載冷鏈運輸系列（高配）：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù)，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應(yīng)物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點：

●溫度控制
·風冷，電加熱補償系統(tǒng)，優(yōu)良微電腦控制，箱內(nèi)溫度恒定控制在4-38度±1℃范圍內(nèi)。
·上下點數(shù)字溫度顯示，平均溫度顯示，分辨率1℃，便于準確觀察監(jiān)控箱內(nèi)溫度。
·設(shè)定點可以調(diào)整校對，校對范圍2~8℃，校對1 增量。
·采用五個數(shù)字集成傳感器參與顯示和控制。

●安全系統(tǒng)
·雙重顯示運行參數(shù)( 數(shù)字顯示)
·雙重報警( 高低溫報警、開門報警)
·帶安全鎖。放置意外開啟。

●全透明程序
·外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85％濕度無凝露，保證對箱內(nèi)情況的觀察。
·透明三層鋼化玻璃門，真空設(shè)置更保溫。

●人性化設(shè)計
·自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)。
·安全門鎖設(shè)計，防止隨意開啟。
·大屏幕數(shù)字溫度顯示，便于觀察。。
·寬電壓帶，適合187~242V 電壓下使用。
·內(nèi)設(shè)照明燈。
·寬氣候帶：適合環(huán)境溫度10~38℃，濕度80% 以下地區(qū)使用。
·產(chǎn)品可直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
·采用新型全封閉高檔壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。

●使用范圍
·冷藏箱屬智能新型多功能恒溫箱，溫度寬泛在2-48度之間，可任意設(shè)定需要的數(shù)值，溫差±2℃，特別適合醫(yī)療、衛(wèi)生、、食品化工、*、科研等使用。
 

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服務(wù)承諾：

1、服務(wù)宗旨：快速、果斷、準確、周到、*
2、服務(wù)目標：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后，人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始。
3、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個月，在保修期內(nèi)供方將免費和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方或提供的配件均按成本價計。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。