產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
車載樣品保存設(shè)備FYL-YS-45L廠家簡介:
車載樣品保存設(shè)備FYL-YS-45L廠家----北京福意聯(lián)公司關(guān)系、強(qiáng)大的營銷和服務(wù)力量、雄厚的技術(shù)實(shí)力,為您提供理想的研究、技術(shù)環(huán)境,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于電子、半導(dǎo)體、、化工、化妝品、涂料、石油、食品等行業(yè)及高校、檢驗(yàn)*、、藥檢、軍科院、中科院等科研。
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參數(shù):
【單溫區(qū)】
【設(shè)備類型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 18L
車載冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 25L
車載冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 30L
車載冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 45L
車載冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 60L
【單溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 81L
車載冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 105L
車載冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 129L
【雙溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 73L
車載冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 95L
車載冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 117L
【單溫區(qū)(大型)】
【設(shè)備類型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 108L
車載冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 158L
車載冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 178L
車載冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 258L
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),使用丹弗斯壓縮機(jī),自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn),保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運(yùn)輸、生物制劑,檢測(cè)試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
1、 用于液體恒溫加溫,例如:透析液、生理鹽水,沖洗液,碘伏等恒溫保溫,減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。
2、產(chǎn)品設(shè)定在恒溫過程中,具有高低溫報(bào)警功能,當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設(shè)定溫度5度時(shí),警報(bào)聲響起,點(diǎn)擊任意鍵解除警報(bào)聲。
3、產(chǎn)品適用行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè),手術(shù)室凈化配套、藥檢、、食品、等
4、具有安全鎖功能,防止溫度原有值設(shè)定的改變
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及特點(diǎn):
1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
3、自動(dòng)化霜功能,適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用,85%濕度無凝露
4、電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高,具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警、斷電報(bào)警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭,自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快,設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
7、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
8、采用新型全封閉高檔壓縮機(jī),運(yùn)轉(zhuǎn)平衡,噪音低,使用壽命長。
9、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
10、箱體采用鋼板,內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。
11. 箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。
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公司服務(wù)承諾:
(1)正常無須更換配件的故障,只收取基本的費(fèi)用,需換材料的故障需加材料費(fèi)。
(2)機(jī)器修復(fù)交付用戶后:更換配件的小件90天大件180以內(nèi)若出現(xiàn)同一部位同一配件故障,提供免費(fèi)保修。
(3)屬摔壞、因電壓異常致壞、非正常使用致壞、進(jìn)水、雷擊、用戶自行或請(qǐng)非本人員修過的機(jī)器等情況,不予保修。
(4)預(yù)約……上門檢查……制定方案……確定價(jià)格……開始……后開保修單……建立檔案……回訪
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn):了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí),可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),不要求設(shè)對(duì)照組,但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。