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野外抽檢車載冷藏箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-03 13:11:07瀏覽次數(shù):330

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
福意聯(lián)業(yè)的野外抽檢車載冷藏箱是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

詳細(xì)介紹

野外抽檢車載冷藏箱廠家簡介:

野外抽檢車載冷藏箱廠家----北京福意聯(lián)公司主要經(jīng)營用于ICU、科、藥劑科、手術(shù)室、醫(yī)療感染控制及醫(yī)療藥房等領(lǐng)域的優(yōu)良醫(yī)療設(shè)備。如今,公司已經(jīng)發(fā)展成為一個具有強(qiáng)大能力及潛力的業(yè)團(tuán)隊。
 

 

 

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參數(shù):



【單溫區(qū)】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱  FYL-YS-18A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    18L       
車載冷藏箱  FYL-YS-25A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    25L      
車載冷藏箱  FYL-YS-30L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    30L
車載冷藏箱  FYL-YS-45L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    45L
車載冷藏箱  FYL-YS-60L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    60L

【單溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱   FYL-YS-81A    -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    81L
車載冷藏箱   FYL-YS-105A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    105L
車載冷藏箱   FYL-YS-129A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    129L

【雙溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱    FYL-YS-7  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     73L
車載冷藏箱    FYL-YS-95A  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     95L
車載冷藏箱    FYL-YS-117A -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     117L

【單溫區(qū)(大型)】
【設(shè)備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱   FYL-YS-108L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    108L       
車載冷藏箱   FYL-YS-158L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    158L      
車載冷藏箱   FYL-YS-178L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    178L
車載冷藏箱   FYL-YS-258L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    258L

 

 

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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),使用丹弗斯壓縮機(jī),自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點,保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點:

1、具有寬的溫度控制范圍多溫區(qū)選用,可滿足用戶的各種需要。
2、采用*的平衡調(diào)溫方式,可調(diào)節(jié)理想的溫度環(huán)境,具有穩(wěn)定平衡式加熱能力,可進(jìn)行高精密、高穩(wěn)定的溫度控制。
3、溫度控制采用日本神港、富士、千野KP1000程序控制型儀表。
4、本試驗箱具有隨溫度的設(shè)定數(shù)值自動選擇運轉(zhuǎn)制冷回路的機(jī)能,操作簡單。
5、試驗箱內(nèi)溫度設(shè)定采用鍵盤設(shè)定器,使設(shè)定簡單易行,儀表具有偏差修正功能,經(jīng)過調(diào)整可更為準(zhǔn)確的試驗條件。
6、試驗箱大門裝有帶燈觀察窗,可方便地觀察試樣品的試驗狀態(tài)。
7、具有高溫開機(jī)功能,能在箱內(nèi)溫度130℃時開啟冷機(jī)快速降溫,用戶可方便連續(xù)地進(jìn)行高溫、低溫循環(huán)試驗。

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服務(wù)承諾:

福意聯(lián)本著“高質(zhì)量,優(yōu)服務(wù),求發(fā)展”的精神,以“產(chǎn)品、合理價格、貼心服務(wù)”的理念和負(fù)責(zé)、公開的原則向您鄭重承諾: 
一、我方確保按合同參數(shù)的設(shè)備配置和價格供貨。
 
二、質(zhì)量保證:我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備(包括零部件),且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時的原始配置,設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測,我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或行業(yè)。
 
三、包裝:我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照包裝完好,并承諾*無損的運抵現(xiàn)場。由于包裝不善引起的貨物銹蝕、損壞和損失均由我方承擔(dān)。 

四、驗收:我方承諾供設(shè)備開機(jī)正常,隨機(jī)的備品、備件、手冊和相關(guān)資料齊全。驗收過程中如出現(xiàn)問題,我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行。

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗,常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。


 

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