產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
樣品冷藏儲存裝置價格廠家簡介:
樣品冷藏儲存裝置價格廠家----北京福意聯(lián)注于業(yè)制造恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運輸設(shè)備。目前,北京福意聯(lián)在上海、北京、廣州三個一線城市建立了實驗基地,銷售網(wǎng)絡(luò)遍布優(yōu)良各地。北京福意聯(lián)擁有優(yōu)良的團隊產(chǎn)品服務(wù)于大學(xué)、研究、、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)等。
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參數(shù):
車載冷鏈運輸系列:
型號 | 功率 | 箱內(nèi)溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-50LL | 70w | -12℃~10℃ | 430×480×510mm | 23KG |
FYL-YS-100LL | 70w | -12℃~10℃ | 480×490×840mm | 25KG |
FYL-YS-18A | 35W | -25℃~25℃ | 520×270×360mm | 9.5KG |
FYL-YS-30L | 45W | -25℃~10℃ | 560×400×398mm | 18KG |
FYL-YS-45L | 50w | -25℃~10℃ | 650×400×430mm | 20KG |
FYL-YS-60L | 55w | -25℃~10℃ | 650×400×520mm | 22.5KG |
FYL-YS-108L | 60w | -25℃~10℃ | 605×570×932mm | 27.5KG |
FYL-YS-158L | 70w | -25℃~10℃ | 955×585×825mm | 37KG |
FYL-YS-178L | 75w | -25℃~10℃ | 965×520×855mm | 39KG |
FYL-YS-258L | 85w | -25℃~10℃ | 1040×630×910mm | 54KG |
FYL-YS-258L | 85w | -25℃~10℃ | 1048×560×905mm | 54KG |
車載冷鏈運輸系列(高配):
型號 | 容積 | 功率 | 溫度范圍 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-81A | 81L | 80W | -18℃~10℃ | 791x483x533mm | 31KG |
FYL-YS-105A | 105L | 80w | -18℃~10℃ | 791x483x633mm | 34KG |
FYL-YS-129A | 129L | 80w | -18℃~10℃ | 791x483x733mm | 38KG |
下面產(chǎn)品為雙溫控系統(tǒng),雙內(nèi)膽(可同時實現(xiàn)冷藏和冷凍) | |||||
FYL-YS-7 | 73L | 80W | -18℃~10℃ | 791x483x533mm | 31KG |
FYL-YS-95A | 95L | 80w | -18℃~10℃ | 791x483x633mm | 34KG |
FYL-YS-117A | 117L | 80w | -18℃~10℃ | 791x483x733mm | 38KG |
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),使用丹弗斯壓縮機,自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點,保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。
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產(chǎn)品特點:
1、 用于液體恒溫加溫,例如:透析液、生理鹽水,沖洗液,碘伏等恒溫保溫,減低在用藥過程中由于液體過熱或過冷而增發(fā)的風(fēng)險。
2、產(chǎn)品設(shè)定在恒溫過程中,具有高低溫報警功能,當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設(shè)定溫度5度時,警報聲響起,點擊任意鍵解除警報聲。
3、產(chǎn)品適用行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè),手術(shù)室凈化配套、藥檢、等
4、具有按鍵安全鎖功能,防止溫度原有值設(shè)定的改變
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及特點 1、 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能,適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用,85%濕度無凝露
4、電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高,具有高低溫報警、溫感器故障報警、斷電報警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭,自動顯示箱體內(nèi)部溫度,便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快,設(shè)定的溫度在短時間里,即可達到設(shè)置溫度要求。
7、使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
8、采用新型全封閉高檔壓縮機,運轉(zhuǎn)平衡,噪音低,使用壽命長。
9、此產(chǎn)品為可嵌入式恒溫箱,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
10、箱體采用鋼板,經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,表面色澤柔和,內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,方便夜間觀察儲存的物品。
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福意聯(lián)以“以德敬人、以誠立人”的理念和負責(zé)、公開的原則向您鄭重承諾:
一、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格和適量使用說明書,以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品。
二、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗,不合格的產(chǎn)品決不出廠。保證嚴格履行、產(chǎn)品三包,嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定,對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個 月以內(nèi)(以先到者為限),若買方能夠證實產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用;能夠證實產(chǎn)品本身確有設(shè)計、材料或加工缺陷,并向本公司提出書面申請,本公司將負現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費召回,更換或按訂貨價全額退款。
三、用戶對我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議,公司保證在接到用戶提出異議后24小時內(nèi)作出處理意見。若需現(xiàn)場解決的,保證派出業(yè)技術(shù)服務(wù)人員,并做到質(zhì)量問題不解決服務(wù)人員不撤離。對每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題及處理結(jié)果我公司將予以存檔。
四、在情形下,本公司均不承擔(dān)因缺陷產(chǎn)品,更換而導(dǎo)致的勞務(wù)、材料、設(shè)備、工程或其他相關(guān)的連帶費用。本公司此項產(chǎn)品服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保,并且可視為買方的優(yōu)良賠償和賣方的優(yōu)良責(zé)任。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。