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參考價	￥78900
訂貨量	1

原價	￥1500
參考價	￥1000	￥900	￥800
訂貨量	1-2000臺	2000-4000臺	4000-6000臺

產(chǎn)品分類 品牌分類

產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別	國產(chǎn)

福意聯(lián)業(yè)的福意聯(lián)生物樣品低溫轉(zhuǎn)運箱是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應(yīng)物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

詳細(xì)介紹

福意聯(lián)生物樣品低溫轉(zhuǎn)運箱廠家簡介：

福意聯(lián)生物樣品低溫轉(zhuǎn)運箱廠家----北京福意聯(lián)公司多年厚積的技術(shù)力量管理經(jīng)驗，使本恒溫設(shè)備公司業(yè)務(wù)迅猛發(fā)展，公司依靠優(yōu)良的技術(shù)，優(yōu)良的產(chǎn)品質(zhì)量，完善的售服務(wù)占領(lǐng)市場，贏得廣大客戶的依賴。

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參數(shù)：

【單溫區(qū)】
【設(shè)備類型】【型號】【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱 FYL-YS-18A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    18L
車載冷藏箱 FYL-YS-25A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    25L
車載冷藏箱 FYL-YS-30L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    30L
車載冷藏箱 FYL-YS-45L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    45L
車載冷藏箱 FYL-YS-60L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    60L

【單溫區(qū)（直流壓縮機(jī)）】
【設(shè)備類型】【型號】【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱   FYL-YS-81A    -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    81L
車載冷藏箱   FYL-YS-105A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    105L
車載冷藏箱   FYL-YS-129A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    129L

【雙溫區(qū)（直流壓縮機(jī)）】
【設(shè)備類型】【型號】【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱    FYL-YS-7 -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     73L
車載冷藏箱    FYL-YS-95A -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     95L
車載冷藏箱    FYL-YS-117A -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     117L

【單溫區(qū)（大型）】
【設(shè)備類型】【型號】【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱   FYL-YS-108L -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    108L
車載冷藏箱   FYL-YS-158L -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    158L
車載冷藏箱   FYL-YS-178L -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    178L
車載冷藏箱   FYL-YS-258L -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    258L

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù)，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應(yīng)物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點：

◆ 控溫方式：微電腦智能溫控系統(tǒng)，高亮LED數(shù)字設(shè)定、數(shù)字顯示；
◆ 溫度分辨率：1℃（度）；
◆ 溫度波動度：±0.5℃（度）；
◆ 致冷單元：工業(yè)壓縮機(jī)，無氟致冷劑；
◆ 循環(huán)單元：風(fēng)機(jī)保證工作室內(nèi)溫度均勻；
◆ 觀察窗：大型玻璃觀察窗；
◆ 箱內(nèi)照明：日光燈管；
◆ 擱架：4張間距可調(diào)擱網(wǎng)。
生物制品安全保存柜突出優(yōu)點：
◆ 上、下限溫度設(shè)定及超溫報警功能，有效確保箱內(nèi)物品安全；
◆ 智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱內(nèi)溫度穩(wěn)定且均勻；
◆ 溫度控制精度高，溫度偏差小，恒溫溫度波動小于正負(fù)1度（±1℃，正負(fù)1℃，正負(fù)一度），理想狀態(tài)下溫度波動小于正負(fù)0.5度（±0.5℃）；
◆ 內(nèi)壁*結(jié)霜，蒸發(fā)器也具有自動防霜功能，*連續(xù)運行亦可確保致冷效果和溫度穩(wěn)定性，永遠(yuǎn)不需升溫化霜或停機(jī)除霜，適合*保存；
◆ 開門時風(fēng)扇自動停轉(zhuǎn)以防止冷氣散失，關(guān)門后風(fēng)扇自動恢復(fù)運轉(zhuǎn)以確保溫度均勻。
******服務(wù)承諾：整機(jī)保修一年，壓縮機(jī)保修三年******

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服務(wù)承諾：
1. 服務(wù)工程師將向您提供7×24小時的無假日服務(wù)
2. 設(shè)備安裝承諾：有設(shè)備將于合同約定的時間內(nèi)到貨，工程師將根據(jù)合同及客戶約定的時間進(jìn)行安裝、操作培訓(xùn)及維護(hù)保養(yǎng)說明。
3. 設(shè)備保修承諾：設(shè)備到貨一個月內(nèi)請驗貨安裝并正式啟用，將同時開始計算保修期，免費保修期為一年，壓縮機(jī)三年，PTC加熱模塊三年。若因客戶原因延遲安裝，到貨后一個月將開始計算保修期，在保修期內(nèi)每年提供一次免費維護(hù)服務(wù)，設(shè)備發(fā)生故障，請客戶立刻報修，工程師在接到報修二十四小時內(nèi)響應(yīng)。
4. 保外承諾：設(shè)備保修期滿后，我們向客戶提供設(shè)備使用期內(nèi)的終身服務(wù)，客戶只需支付配件費用和相關(guān)人工費、交通費、安裝材料費。對更換的配件提供12個月保修，福意聯(lián)對有服務(wù)采用保修。
5. 技術(shù)優(yōu)良服務(wù)：北京福意聯(lián)設(shè)有門的應(yīng)用技術(shù)工程師，向客戶提供實驗室及生物技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用技術(shù)優(yōu)良服務(wù)，對于與北京福意聯(lián)的產(chǎn)品相關(guān)的應(yīng)用技術(shù)問題，應(yīng)用工程師將于24小時內(nèi)回復(fù)，與用戶協(xié)商確定解決方案。

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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗。
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Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
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　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。
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　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣本隨機(jī)對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。