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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
檢測(cè)試劑低溫運(yùn)輸箱廠家簡(jiǎn)介:
檢測(cè)試劑低溫運(yùn)輸箱廠家----北京福意聯(lián)是一家集設(shè)備、設(shè)計(jì)、、銷(xiāo)售和服務(wù)系統(tǒng)為一體的。福意聯(lián)豐富的經(jīng)驗(yàn)以及優(yōu)良的品質(zhì)來(lái)為您提供業(yè)的恒溫設(shè)備,公司恒溫設(shè)備項(xiàng)目涉及的領(lǐng)域涵蓋社區(qū)、學(xué)校、服務(wù)業(yè)、食品制造業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生及工業(yè)等方面。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于 、工廠、制藥廠、、實(shí)驗(yàn)室、、大學(xué)、*等領(lǐng)域。我們堅(jiān)信,只要以市場(chǎng)為導(dǎo)向,以為動(dòng)力,以質(zhì)量求生存,以發(fā)展求壯大,我們就會(huì)贏得更好的明天。
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參數(shù):
【單溫區(qū)】
【設(shè)備類(lèi)型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 18L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 25L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 30L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 45L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 60L
【單溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類(lèi)型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 81L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 105L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 129L
【雙溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類(lèi)型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 73L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 95L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 117L
【單溫區(qū)(大型)】
【設(shè)備類(lèi)型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 108L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 158L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 178L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 258L
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),使用丹弗斯壓縮機(jī),自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn),保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運(yùn)輸、生物制劑,檢測(cè)試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
■ 溫度控制
?微電腦控制,大屏數(shù)字溫度顯示,調(diào)整增量為1℃
?風(fēng)冷系統(tǒng),箱內(nèi)溫度波動(dòng)范圍±1℃,可調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在2~48℃之間任意溫度
■ 安全系統(tǒng)
?完善的報(bào)警系統(tǒng),有聲音蜂鳴報(bào)警功能,可實(shí)現(xiàn)超溫報(bào)警、
傳感器故障報(bào)警、開(kāi)門(mén)報(bào)警
■ 制冷系統(tǒng)
?直流內(nèi)風(fēng)機(jī),風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),合理設(shè)計(jì)風(fēng)道及風(fēng)量,箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻
?合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)器,有效增大制冷面積,提高降溫速度
■ 人性化設(shè)計(jì)
?*設(shè)計(jì),耗電量低
?多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,充分利用空間
?安全門(mén)鎖設(shè)計(jì),防止隨意開(kāi)啟
?寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
1、我公司保證供設(shè)備是全新的、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品,有配件設(shè)備是正規(guī)渠道引進(jìn)的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下,在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能。交貨時(shí)提供說(shuō)明書(shū)。?
2、我公司承諾對(duì)供設(shè)備的質(zhì)量按有關(guān)質(zhì)量技術(shù)及相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行,并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨進(jìn)行供貨,杜絕.偽劣產(chǎn)品。
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謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類(lèi)健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡(jiǎn)單來(lái)講,就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。
參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來(lái)講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。
臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。
大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。