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水樣儲存冷藏箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-10-11 18:08:23瀏覽次數(shù):577

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
福意聯(lián)業(yè)的水樣儲存冷藏箱是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

詳細(xì)介紹

水樣儲存冷藏箱廠家簡介:

水樣儲存冷藏箱廠家----北京福意聯(lián)公司是業(yè)的恒溫產(chǎn)品和制造公司。公司質(zhì)量管理規(guī)范嚴(yán)格,ISO 9001和,有產(chǎn)品均歐盟。福意聯(lián)有志于將國學(xué)文化的傳承與西方技術(shù)的汲取融合發(fā)展,力爭成為“新概念國貨”的中堅力量。打造一支具有“業(yè)化、職業(yè)化、*化”高素質(zhì)的精英團(tuán)隊,竭力探索出一條跨界 智造的新路徑!

 

 

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參數(shù):



【單溫區(qū)】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱  FYL-YS-18A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    18L       
車載冷藏箱  FYL-YS-25A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    25L      
車載冷藏箱  FYL-YS-30L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    30L
車載冷藏箱  FYL-YS-45L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    45L
車載冷藏箱  FYL-YS-60L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    60L

【單溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱   FYL-YS-81A    -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    81L
車載冷藏箱   FYL-YS-105A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    105L
車載冷藏箱   FYL-YS-129A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    129L

【雙溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱    FYL-YS-7  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     73L
車載冷藏箱    FYL-YS-95A  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     95L
車載冷藏箱    FYL-YS-117A -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     117L

【單溫區(qū)(大型)】
【設(shè)備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積(L)】
車載冷藏箱   FYL-YS-108L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    108L       
車載冷藏箱   FYL-YS-158L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    158L      
車載冷藏箱   FYL-YS-178L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    178L
車載冷藏箱   FYL-YS-258L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    258L

 

 

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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),使用丹弗斯壓縮機(jī),自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點,保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運輸、生物制劑,檢測試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點:

特殊的帶有強(qiáng)力通風(fēng)系統(tǒng)的加熱/制冷模塊,使該儀器能確保溫室內(nèi)每個位置都具有優(yōu)良好的溫度均一性。另外,數(shù)顯控溫系統(tǒng)使設(shè)定的溫度準(zhǔn)確的保持和,是日常微生物和B.O.D.分析工作的理想選擇。
技術(shù)特點:
●數(shù)顯控溫,在2個范圍內(nèi)可調(diào):2-48℃
●白色合金結(jié)構(gòu),內(nèi)室材質(zhì)為有光ABS
●三層鋼化玻璃,有內(nèi)燈
●各面有適合不同高度的托盤架
●提供2個格柵+底部玻璃托盤
●強(qiáng)制通風(fēng)系統(tǒng)—不含CFC
●分辨率:±1℃—穩(wěn)定性:±1.5℃
●可視/聲音報警:主要出錯、溫度過高/過低、門打開時
●內(nèi)部體積:(FYL-YS-150L/280L/430L產(chǎn)品)

 

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服務(wù)承諾:
1.本公司為加強(qiáng)對客戶的服務(wù),并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客優(yōu)良"的觀念,特舉辦客戶意見調(diào)查,將得結(jié)果,作為改進(jìn)服務(wù)措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,服務(wù)部應(yīng)特別加以重視,認(rèn)真處理,以精益求精,建立本公司服務(wù)的良好。
3.服務(wù)及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部,以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則,不采抽
查方式。
4.對技術(shù)員的品評,分為態(tài)度、技術(shù)、到達(dá)時間及答應(yīng)事情的辦理等四項,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節(jié)重大者,服務(wù)部應(yīng)即提呈副總核閱或核轉(zhuǎn),提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質(zhì)者,服務(wù)部自行酌情處理之,惟應(yīng)將處理結(jié)果,以書面或通知該客戶。
6.凡屬加強(qiáng)服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項,服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)及分公司保持密切的,隨時予以催辦,并協(xié)助其解決有困難問
題。
7.服務(wù)及分公司對抱怨的客戶,無論其情節(jié)大小,均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門派員前往處理,以示慎重。

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應(yīng)把倫理問題擺在位。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點審查,包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

  •  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

  • 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復(fù)診。


 

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