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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
液體保溫柜廠家簡介:
液體保溫柜廠家----北京福意聯(lián)是一家業(yè)從事制造恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運輸設(shè)備企業(yè),是生命領(lǐng)域*的一部分!公司秉承:客戶*的原則,為有客戶提供業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)!為我國的生命事業(yè)增添一份力量!
液體保溫柜:
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液體保溫柜參數(shù):
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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液體保溫柜:與用途:
液體保溫柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)液體保溫柜加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護理質(zhì)量。液體保溫柜適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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液體保溫柜產(chǎn)品特點:
1、 制冷:選用優(yōu)良壓縮機、風(fēng)機,大面積優(yōu)良冷凝器、蒸騰器,運用壽命長,優(yōu)良省電。
2、 箱內(nèi)氣流選用風(fēng)道式風(fēng)冷布,溫度愈加均勻。
3、 制冷強勁,在開關(guān)門后,箱內(nèi)溫度恢復(fù)敏捷。
4、 選用微電腦溫度操控技能,控溫準(zhǔn)確,溫度操控在設(shè)定溫度±1℃,LED顯現(xiàn)。
5、 中空玻璃門,箱內(nèi)設(shè)有照明裝置,便于調(diào)查。
6、 箱體選用布鋼板,經(jīng)優(yōu)良防腐磷化、噴涂技能,外表色澤柔軟
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福意聯(lián)以“以德敬人、以誠立人”的理念和負(fù)責(zé)、公開的原則向您鄭重承諾:
一、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格和適量使用說明書,以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品。
二、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗,不合格的產(chǎn)品決不出廠。保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包,嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定,對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個 月以內(nèi)(以先到者為限),若買方能夠證實產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用;能夠證實產(chǎn)品本身確有設(shè)計、材料或加工缺陷,并向本公司提出書面申請,本公司將負(fù)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費召回,更換或按訂貨價全額退款。
三、用戶對我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議,公司保證在接到用戶提出異議后24小時內(nèi)作出處理意見。若需現(xiàn)場解決的,保證派出業(yè)技術(shù)服務(wù)人員,并做到質(zhì)量問題不解決服務(wù)人員不撤離。對每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題及處理結(jié)果我公司將予以存檔。
四、在情形下,本公司均不承擔(dān)因缺陷產(chǎn)品,更換而導(dǎo)致的勞務(wù)、材料、設(shè)備、工程或其他相關(guān)的連帶費用。本公司此項產(chǎn)品服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保,并且可視為買方的優(yōu)良賠償和賣方的優(yōu)良責(zé)任。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經(jīng)濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。
大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復(fù)診。