產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
醫(yī)療加熱柜廠家簡介:
醫(yī)療加熱柜廠家----北京福意聯(lián)的用戶已遍及優(yōu)良各地,主要包括各大藥廠、科研院、及等。公司秉承與服務(wù)的理念,高度重視新產(chǎn)品的,我們視產(chǎn)品質(zhì)量為生命,奉客戶為上帝,竭誠為客戶提供滿意的產(chǎn)品和完善的服務(wù),以此來回報廣大新老客戶對我們的關(guān)注與優(yōu)良!
醫(yī)療加熱柜:
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醫(yī)療加熱柜參數(shù):
設(shè)備類型 型號 溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積(L)
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 430L
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醫(yī)療加熱柜:與用途:
醫(yī)療加熱柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)醫(yī)療加熱柜加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。醫(yī)療加熱柜適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護(hù)!)企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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醫(yī)療加熱柜產(chǎn)品特點:
◆ 控溫方式:微電腦智能溫控系統(tǒng),高亮LED數(shù)字設(shè)定、數(shù)字顯示;
◆ 溫度分辨率:1℃(度);
◆ 溫度波動度:±0.5℃(度);
◆ 致冷單元:工業(yè)壓縮機,無氟致冷劑;
◆ 循環(huán)單元:風(fēng)機保證工作室內(nèi)溫度均勻;
◆ 觀 察 窗:大型玻璃觀察窗;
◆ 箱內(nèi)照明:日光燈管;
◆ 擱 架:4張間距可調(diào)擱網(wǎng)。
生物制品安全保存柜突出優(yōu)點:
◆ 上、下限溫度設(shè)定及超溫報警功能,有效確保箱內(nèi)物品安全;
◆ 智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱內(nèi)溫度穩(wěn)定且均勻;
◆ 溫度控制精度高,溫度偏差小,恒溫溫度波動小于正負(fù)1度(±1℃,正負(fù)1℃,正負(fù)一度),理想狀態(tài)下溫度波動小于正負(fù)0.5度(±0.5℃);
◆ 內(nèi)壁*結(jié)霜,蒸發(fā)器也具有自動防霜功能,*連續(xù)運行亦可確保致冷效果和溫度穩(wěn)定性,永遠(yuǎn)不需升溫化霜或停機除霜,適合*保存;
◆ 開門時風(fēng)扇自動停轉(zhuǎn)以防止冷氣散失,關(guān)門后風(fēng)扇自動恢復(fù)運轉(zhuǎn)以確保溫度均勻。
******服務(wù)承諾:整機保修一年,壓縮機保修三年******
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
1、我公司保證供設(shè)備是全新的、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品,有配件設(shè)備是正規(guī)渠道引進(jìn)的。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下,在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能。交貨時提供說明書。?
2、我公司承諾對供設(shè)備的質(zhì)量按有關(guān)質(zhì)量技術(shù)及相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行,并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨進(jìn)行供貨,杜絕.偽劣產(chǎn)品。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點審查,包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經(jīng)濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。
臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。
大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復(fù)診。