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福意聯(lián) 輸液液體預(yù)熱箱

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參考價(jià) 78900
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠(chǎng)商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2017-10-13 21:03:57瀏覽次數(shù):288

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類(lèi)別 國(guó)產(chǎn)
輸液液體預(yù)熱箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)輸液液體預(yù)熱箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。輸液液體預(yù)熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

輸液液體預(yù)熱箱廠(chǎng)家簡(jiǎn)介:

輸液液體預(yù)熱箱廠(chǎng)家----北京福意聯(lián)公司公司自1999年成立以來(lái),每天有數(shù)種新產(chǎn)品面世,遍布優(yōu)良的經(jīng)銷(xiāo)商和分支,為、安全、醫(yī)療保健、教育科研、石化、冶金、建材等各行各業(yè)提供產(chǎn)品及服務(wù)。
 

 

輸液液體預(yù)熱箱:

 

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輸液液體預(yù)熱箱參數(shù):
產(chǎn)品型號(hào) 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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輸液液體預(yù)熱箱:與用途:
輸液液體預(yù)熱箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)輸液液體預(yù)熱箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。輸液液體預(yù)熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶(hù)端。

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輸液液體預(yù)熱箱產(chǎn)品特點(diǎn):

1.高穩(wěn)定性:采用微電腦控制,溫度恒定,波動(dòng)范圍小。
2.高優(yōu)良性:控溫精度高達(dá)±1℃。
3.高安全性:超溫聲源報(bào)警,按鍵優(yōu)良。
4.:全箱采用安全工質(zhì),,。
5.產(chǎn)品用途:
6.自動(dòng)制冷,自動(dòng)加熱,一直恒定在設(shè)定的溫度,噪音為零。
a. 溫控范圍:2-48℃(每度恒溫調(diào)控)
b. 溫差范圍:±1℃
c. 制冷原理:無(wú)氟壓縮機(jī)制冷,具有熱補(bǔ)償功能。當(dāng)環(huán)境溫度低于零度或者設(shè)定溫度時(shí),可以保證箱體內(nèi)部溫度恒定在設(shè)置溫度。
d. 加熱原理:PTC陶瓷加熱技術(shù)。翅片風(fēng)冷循環(huán)技術(shù),讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻,。
e. 嵌入式恒溫箱,前散熱式設(shè)計(jì),可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。
f. 門(mén)鎖設(shè)計(jì):安全門(mén)鎖設(shè)計(jì),溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
g. 外箱材料:采用A3噴塑鋼板
h. 內(nèi)膽材料:采用ABS工程塑料
i. 保溫層:采用高密度無(wú)氟聚氨脂發(fā)泡層。
j. 五種故障報(bào)警:高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、開(kāi)門(mén)報(bào)警.
k. 福意聯(lián)電器掌握關(guān)鍵技術(shù),具備市場(chǎng)同類(lèi)產(chǎn)品優(yōu)良的技術(shù)優(yōu)勢(shì),產(chǎn)品產(chǎn)品;產(chǎn)品ISO9001; 產(chǎn)品*;實(shí)行三包政策,整機(jī)免費(fèi)一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù),的產(chǎn)品質(zhì)量與完善的服務(wù),我們歡迎您的來(lái)電!

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服務(wù)技術(shù)優(yōu)良
1  定期給每位購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品的顧客進(jìn)行回訪(fǎng);(做好客情記錄并完整交接工作)
2  盡量把顧客異議和矛盾處理在優(yōu)良時(shí)間、客戶(hù)家中,而不要帶到公司會(huì)場(chǎng),減少; 
3  遇到客戶(hù)抱怨,勇敢面對(duì),積處理;                                                     
4  醫(yī)生給客戶(hù)承諾的內(nèi)容要及時(shí)反饋業(yè)務(wù),并及時(shí)落實(shí);
5  醫(yī)生要多上門(mén)回訪(fǎng),處理抱怨,避免和投訴; 
6  已購(gòu)客戶(hù)檢測(cè)表要有具體參數(shù)登記,以便于復(fù)查時(shí),有對(duì)比的真實(shí)數(shù)據(jù),同時(shí)讓工作人員準(zhǔn)確掌握客戶(hù)情況,保證儀器*效果;
 

 

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  • 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類(lèi)健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。

  • 簡(jiǎn)單來(lái)講,就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來(lái)講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪(fǎng),患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

  •  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。

  • 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。

 


 

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