福意聯(lián) 被服預熱箱

被服預熱箱廠家簡介：

被服預熱箱廠家----北京福意聯(lián)公司業(yè)實驗室設(shè)備，是集設(shè)計、制造、產(chǎn)品開發(fā)、研制、銷售與服務為一體的現(xiàn)代企業(yè)。客戶就是上帝是我們永恒不變的主題，我們將以優(yōu)良的技術(shù)與服務為您提供優(yōu)良的服務，與人為善，志在四方！

被服預熱箱：

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被服預熱箱參數(shù)：

*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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被服預熱箱：與用途：
被服預熱箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)被服預熱箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護理質(zhì)量。被服預熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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被服預熱箱產(chǎn)品特點：

可用于科研研究、特殊材料的恒溫試驗，保存漿、生物材料、、生物制品、*產(chǎn)品的耐溫試驗等。
適用于科研院、電子行業(yè)、化工行業(yè)、、系統(tǒng)、高校實驗室、*企業(yè)等。
產(chǎn)品特點：
高精度電腦溫度控制系統(tǒng)：
采用微電腦優(yōu)良溫度控制器，箱內(nèi)溫度自由設(shè)定。
*的制冷系統(tǒng)：
采用無氟制冷劑，*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機，靜音；風扇電機；無CFC聚氨酯發(fā)泡，超厚加厚保溫層，保溫效果好。
人性化設(shè)計：
橘面塑粉噴涂，數(shù)碼溫度顯示，運行狀態(tài)一目了然；旋轉(zhuǎn)助力把手，開啟輕便。
安全的控制系統(tǒng)：
鍵盤鎖定和密碼保護功能，防止隨意調(diào)整運行參數(shù)；開機延時、停機間隔等保護功能，確保運行可靠；完善的聲光報警系統(tǒng)（傳感器故障、高、低溫報警）
物品存放安全；門體配鎖，防止隨意開門。

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服務承諾：
我本著“高質(zhì)量，優(yōu)服務，求發(fā)展”的精神，以“產(chǎn)品、合理價格、貼心服務”的理念和負責、公開的原則。 

1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格和使用說明書，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。 
2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗，不合格的產(chǎn)品決不出廠。
保證嚴格履行、產(chǎn)品三包，嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務有關(guān)規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi)（以先到者為限），若買方能夠證實產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用；能夠證實產(chǎn)品本身確有設(shè)計、材料或加工缺陷，并向本公司提出書面申請，本公司將負現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費 召回，更換或按訂貨價全額退款。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。