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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
手術室恒溫箱 FYL-YS-280L廠家簡介：
手術室恒溫箱 FYL-YS-280L廠家----北京福意聯(lián)是一家注于生命領域的技術服務商，成立于成立1999年，總部位于北京市地標建筑銀河SOHO。作為生命行業(yè)的優(yōu)良企業(yè)，北京福意聯(lián)以向用戶提供*優(yōu)良的產(chǎn)品和業(yè)的服務為主，致力于服務并推動生命產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
手術室恒溫箱 FYL-YS-280L：
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手術室恒溫箱 FYL-YS-280L參數(shù)：
普通系列：
型號：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
高配款系列：
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
大型款系列：
型號:FYL-YS-828L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手術室恒溫箱 FYL-YS-280L：與用途：
手術室恒溫箱 FYL-YS-280L主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術室恒溫箱 FYL-YS-280L加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術護理質(zhì)量。手術室恒溫箱 FYL-YS-280L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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手術室恒溫箱 FYL-YS-280L產(chǎn)品特點：
1、 無氟型制冷劑，愛護環(huán)境；
2、 靜音設計，噪音只有57分貝；
3、 *的冷凝方式：一半自然對流，一半風冷，即使風冷凝器臟堵，也不容易造成壓縮機的損壞；
4、 根據(jù)國內(nèi)門高設計，總高1.89米，不用為搬運及放置的地點發(fā)愁；
5、 內(nèi)膽及內(nèi)門采用不銹鋼制作；
6、 箱內(nèi)三層格板可調(diào)高度；
7、 四個優(yōu)良內(nèi)門以防冷氣散失；
8、 內(nèi)腔圓角設計，容易清洗；
9、 R232接口（可選），幫助數(shù)據(jù)分析；
10、 十分方便拆卸清洗的除塵器；
11、 配有門鎖及電源鎖；
12、 有光、聲報警；
13、 主要零部件全部采用國外，運行更有保障；
14、 國內(nèi)，維護及時，更有保障；
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服務：
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題，用戶自購機之日起可享受一年的保修；保修期內(nèi)免費，其它只收取零配 件費用，不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障，在 更換及修復時，只收取零配件費用，不收取工時費。
2、產(chǎn)品經(jīng)后，六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、優(yōu)良各24小時由人負責，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產(chǎn)品服務在地市區(qū)范圍內(nèi)，在接到用戶報修后，24小時響應；其它地區(qū)請用戶將故障機器送 到或發(fā)運至服務，服務收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復發(fā)回給客戶。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。