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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
百級手術(shù)室用保溫箱廠家簡介：
百級手術(shù)室用保溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司在實驗室規(guī)劃和儀器配套供應(yīng)方面公司有自己的博士和碩士規(guī)劃團隊與各大高校及科研院*家鼎力合作，制作了很多高水準的新產(chǎn)品，為用戶省錢，讓用戶放心。
百級手術(shù)室用保溫箱：
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百級手術(shù)室用保溫箱參數(shù)：
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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百級手術(shù)室用保溫箱：與用途：
百級手術(shù)室用保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)百級手術(shù)室用保溫箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護理質(zhì)量。百級手術(shù)室用保溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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百級手術(shù)室用保溫箱產(chǎn)品特點：
1．福意聯(lián) 產(chǎn)品壓縮機制冷；
2．智能溫度控制進行操作，大屏幕液晶溫度顯示，溫度調(diào)整精度為1℃，可對箱內(nèi)溫度進行修正，對制冷系統(tǒng)有特定保護等程序；
3．福意聯(lián) 多重安全報警裝置；
4．安全門鎖，箱內(nèi)有照明；
5．采用雙層門結(jié)構(gòu)，采用充有惰性氣體玻璃外門；
6．福意聯(lián) 采用無氟制冷系統(tǒng)，高性能循環(huán)風機，充分保證整機性能；
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服務(wù)承諾：
1、我公司在本次報價文件中的有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備。
2、自設(shè)備驗收合格之日起按承諾對本項目的設(shè)備提供保修服務(wù)；
3、服務(wù)響應(yīng)時間為24小時；市區(qū)用戶6小時內(nèi)到達故障現(xiàn)場，市外省內(nèi)用戶12小時內(nèi)到達故障現(xiàn)場；
4、將不定期上門巡檢或訪問用戶，了解系統(tǒng)及設(shè)備的運行情況，現(xiàn)場解決用戶的問題；
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。