福意聯(lián) 輸液保溫柜

輸液保溫柜廠家簡介：

輸液保溫柜廠家----北京福意聯(lián)是一家集設備、設計、、銷售和服務系統(tǒng)為一體的。福意聯(lián)豐富的經(jīng)驗以及優(yōu)良的品質來為您提供業(yè)的恒溫設備，公司恒溫設備項目涉及的領域涵蓋社區(qū)、學校、服務業(yè)、食品制造業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生及工業(yè)等方面。產(chǎn)品廣泛應用于 、工廠、制藥廠、、實驗室、、大學、*等領域。我們堅信，只要以市場為導向，以為動力，以質量求生存，以發(fā)展求壯大，我們就會贏得更好的明天。

輸液保溫柜：

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輸液保溫柜參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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輸液保溫柜：與用途：
輸液保溫柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)輸液保溫柜加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術護理質量。輸液保溫柜適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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輸液保溫柜產(chǎn)品特點：

1、主體分為控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)，制熱系統(tǒng)，顯示系統(tǒng)四部分。
2、樣式：立式、單門
3、微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，可恒定控制在2℃~48℃任意溫度。
4、三層透明玻璃門設計，內(nèi)設照明燈，方便觀察；
5、安全門鎖設計，防止隨意開啟。按鍵鎖設計防止意外碰觸，更改溫度。
6、設計：強制風循環(huán)系統(tǒng)，控溫均勻迅速，可防止凝露。
7、故障報警：高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警。
8、制冷劑：無氟制冷劑
9、外箱材料采用冷軋鋼板，表面噴粉防靜電處理。
10、內(nèi)膽材料采用PS板材。
11、工作環(huán)境：溫度-25℃~45℃，濕度<85%。
12、額定電壓：220V/50Hz，寬電壓范圍180～250V
13、多層擱物架設計并有擱物條，可合理地調整間隙，充分利用空間。
14、整機保修一年，壓縮機三年。并提供完善的服務！
 

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服務承諾：
1.服務技術優(yōu)良
有了嚴謹?shù)姆铡栏竦姆罩贫?、積的服務響應模式，同時在各個服務響應職責明確的前提下，如何將服務工作落到實處，就必須有以下具體的服務措施作保障，并將措施具體實施。
2.響應服務模式
可以根據(jù)具體項目的實際情況，為用戶提供的7×響應服務模式。7×響應服務模式，用戶可以不同方式向用戶服務響應提出服務申報。如：、傳真、信函、、來訪。用戶服務由人值守，在下班后轉接至優(yōu)良尋呼和優(yōu)良，由用戶值班人員佩戴。
針對本投標項目的服務響應模式，我們目前提供5×8響應服務模式，我們將根據(jù)用戶的要求將5×8響應服務模式延長至7×響應服務模式。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務，有利于提高療效。當然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質量控制，優(yōu)良的減少風險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關醫(yī)務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復診。