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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
用液體加溫箱廠家簡(jiǎn)介:
用液體加溫箱廠家----北京福意聯(lián)是業(yè)的儀器商。是一家業(yè)從事儀器、、銷(xiāo)售的。 以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向,以技術(shù)為核心:北京福意聯(lián)推出的恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備,已經(jīng)廣泛用于 、工廠、制藥廠、、實(shí)驗(yàn)室、、大學(xué)、*。
用液體加溫箱:
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用液體加溫箱參數(shù):
型號(hào):FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
型號(hào):FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號(hào):FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號(hào):FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
型號(hào):FYL-YS-828L 溫度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L 溫度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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用液體加溫箱:與用途:
用液體加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)用液體加溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。用液體加溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)!)企業(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。
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用液體加溫箱產(chǎn)品特點(diǎn):
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服務(wù)承諾:
福意聯(lián)本著“高質(zhì)量,優(yōu)服務(wù),求發(fā)展”的精神,以“產(chǎn)品、合理價(jià)格、貼心服務(wù)”的理念和負(fù)責(zé)、公開(kāi)的原則向您鄭重承諾:
一、我方確保按合同參數(shù)的設(shè)備配置和價(jià)格供貨。
二、質(zhì)量保證:我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備(包括零部件),且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時(shí)的原始配置,設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測(cè),我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或行業(yè)。
三、包裝:我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照包裝完好,并承諾*無(wú)損的運(yùn)抵現(xiàn)場(chǎng)。由于包裝不善引起的貨物銹蝕、損壞和損失均由我方承擔(dān)。
四、驗(yàn)收:我方承諾供設(shè)備開(kāi)機(jī)正常,隨機(jī)的備品、備件、手冊(cè)和相關(guān)資料齊全。驗(yàn)收過(guò)程中如出現(xiàn)問(wèn)題,我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行。
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謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類(lèi)健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡(jiǎn)單來(lái)講,就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。
參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來(lái)講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。
臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。
大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。