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福意聯(lián) 輸液液體加溫箱

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參考價(jià) 78900
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2017-10-14 11:02:51瀏覽次數(shù):433

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類(lèi)別 國(guó)產(chǎn)
輸液液體加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)輸液液體加溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。輸液液體加溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

輸液液體加溫箱廠家簡(jiǎn)介:

輸液液體加溫箱廠家----北京福意聯(lián)與*高校和科研院精誠(chéng)合作,為質(zhì)量監(jiān)督,檢疫檢驗(yàn),石油化工,環(huán)境保護(hù),生物制藥,水利電力,鋼鐵冶金,汽車(chē)工業(yè)等諸多領(lǐng)域提供儀器及服務(wù)。公司的合作伙伴分布于,,法國(guó)等主要。易優(yōu)凱儀器產(chǎn)品包含恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等等。結(jié)合多年積累的經(jīng)驗(yàn),不斷地向業(yè)界同仁學(xué)習(xí),制定出針對(duì)特定行業(yè)的應(yīng)用解決方案。這些應(yīng)用解決方案既滿足客戶當(dāng)前的需求,更著眼于客戶未來(lái)發(fā)展,實(shí)現(xiàn)價(jià)值優(yōu)良大化。

 

輸液液體加溫箱:

 

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輸液液體加溫箱參數(shù):
型號(hào):FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
型號(hào):FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號(hào):FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號(hào):FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
型號(hào):FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm

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輸液液體加溫箱:與用途:
輸液液體加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)輸液液體加溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。輸液液體加溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)!)企業(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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輸液液體加溫箱產(chǎn)品特點(diǎn):

1.工作條件——環(huán)境溫度-25~40℃,電源220V/50Hz,寬電壓帶設(shè)計(jì),適合198V~238V電壓下使用。
2.產(chǎn)品性能——微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,翅片式蒸發(fā)器,提高降溫速度;風(fēng)冷系統(tǒng),箱內(nèi)溫度波動(dòng)范圍±2 ℃,可調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在-5~100度
3.人性化設(shè)計(jì)——多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,充分利用空間;大屏幕數(shù)字溫度顯示,便于觀察溫度;寬電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū);發(fā)泡箱體,內(nèi)設(shè)照明燈,透明真空鋼化玻璃門(mén)方便觀察
4.安全系統(tǒng)——完善的報(bào)警系統(tǒng):有聲音報(bào)警功能;可實(shí)現(xiàn)超溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、開(kāi)門(mén)報(bào)警、斷電報(bào)警。
5.門(mén)——單門(mén)設(shè)計(jì),采用采用經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,表面色澤柔和,抑制細(xì)菌,便于清潔,耐沖擊 ,耐腐蝕
6.密封——采用耐腐蝕的橡膠材料,性能*,加寬密封條設(shè)計(jì),密封性更好;氣囊結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)保溫更好。
7.材料——高密度發(fā)泡,保溫性能*
8.壓縮機(jī)、風(fēng)機(jī)——*優(yōu)良優(yōu)良?jí)嚎s機(jī),質(zhì)量更穩(wěn)定.

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  1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn):了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

  2. 2

      Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類(lèi)別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),不要求設(shè)對(duì)照組,但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。

 


 

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