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福意聯(lián) 37℃液體加熱箱

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參考價(jià) 78900
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2017-10-14 11:41:11瀏覽次數(shù):358

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
37℃液體加熱箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)37℃液體加熱箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。37℃液體加熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

37℃液體加熱箱廠家簡介:

37℃液體加熱箱廠家----北京福意聯(lián),是實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備的商。我們服務(wù)于化學(xué)檢測、生命、科技、商業(yè)實(shí)驗(yàn)室等眾多領(lǐng)域,我們期待為實(shí)驗(yàn)室用戶提供業(yè)的產(chǎn)品和完善的服務(wù)。我們以業(yè)的技術(shù)服務(wù)和不斷的技術(shù)積累打造精致的實(shí)驗(yàn)室清洗設(shè)備及系統(tǒng)的解決方案,希望與用戶一起共同的努力推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室檢測技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化技術(shù)的發(fā)展。

 

37℃液體加熱箱:

 

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37℃液體加熱箱參數(shù):
產(chǎn)品型號(hào) 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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37℃液體加熱箱:與用途:
37℃液體加熱箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)37℃液體加熱箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。37℃液體加熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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37℃液體加熱箱產(chǎn)品特點(diǎn):

1.優(yōu)良的溫控系統(tǒng)
2.采用原裝高精度電腦溫控系統(tǒng),優(yōu)良保持箱體內(nèi)部溫度2~48℃優(yōu)良穩(wěn)定;高亮度數(shù)碼  顯示,在2℃~48℃范圍內(nèi)可微調(diào)溫度設(shè)定值,溫度顯示精度1℃、分辨率1℃,調(diào)整增量1℃。
3.智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性;
4.安全的控制系統(tǒng)
5.鍵盤鎖定、密碼保護(hù)功能,防止隨意調(diào)整運(yùn)行參數(shù);
6.報(bào)警溫度范圍自由設(shè)定;系統(tǒng)故障報(bào)警(高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、斷電報(bào)警);
7.開機(jī)自檢延時(shí)啟動(dòng),停機(jī)間隔保護(hù)功能,確保運(yùn)行可靠;
8.特殊設(shè)計(jì)的傳感器故障、數(shù)字紊亂兩種安全自動(dòng)運(yùn)行程序。
9.運(yùn)行參數(shù)顯示功能,實(shí)時(shí)監(jiān)控,確保設(shè)備安全穩(wěn)定性。
10.配備遠(yuǎn)程報(bào)警接口;
11.*的溫控系統(tǒng)運(yùn)行參數(shù)將操作者菜單與管理者菜單區(qū)分,確保管理運(yùn)行參數(shù)的責(zé)任性與物品儲(chǔ)存的可靠性。
12.無氟制冷系統(tǒng),制造產(chǎn)品,營造。
13.人性化設(shè)計(jì)
14.鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架,便于存取操作,易于清洗。
15.大屏幕數(shù)字顯示便于觀察。
16.安全門鎖設(shè)計(jì),防止任意開啟。
17.寬電壓帶,適合187-242V電壓使用。
18.箱體采用結(jié)構(gòu)鋼板,經(jīng)選進(jìn)防腐磷化噴涂工藝,表面色澤柔和。
19.三層透明保溫玻璃門,內(nèi)充隋性氣體。
20.箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然。

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:

有機(jī)械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)的驗(yàn)證,我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù),常年提供零配件,相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠前問題,也可以當(dāng)?shù)貛煾担昂藢?shí)費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí),由我們承擔(dān)費(fèi)用,也可以返回新陽公司。來回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽公司承擔(dān),其他費(fèi)用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi)。如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司,新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償服務(wù),運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān)。

 

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  • 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

  •  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

  • 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。

 


 

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