福意聯(lián) 手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L

手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L廠(chǎng)家簡(jiǎn)介：

手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L廠(chǎng)家----北京福意聯(lián)是一家業(yè)制造恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備，致力于服務(wù)于國(guó)內(nèi)科研院、高等院校實(shí)驗(yàn)室、企業(yè)。我們的產(chǎn)品涉及光電子、激光、光通訊、物理、化學(xué)、材料、、食品、農(nóng)業(yè)和生物等領(lǐng)域，可廣泛應(yīng)用于教學(xué)、科研及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。

手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L：

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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L參數(shù)：

普通系列：
型號(hào)：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號(hào)：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號(hào):FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L：與用途：
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶(hù)端。

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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-310L產(chǎn)品特點(diǎn)：

1) 產(chǎn)品為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)，制熱系統(tǒng)，顯示系統(tǒng)。

2) 箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。

3) 自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門(mén)防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%溫度五凝露。

4) 電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具備高低溫報(bào)警功能，雙安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，保證箱體內(nèi)部產(chǎn)品的安全存放。

5) 高精度電腦溫度控制系統(tǒng),箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器，在環(huán)境溫度-25℃－45℃的狀況下，仍能 夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃穩(wěn)定；

6) 智能控制風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理和空氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。

7) LED顯示面板，觸摸式按鍵，在2-48℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值，溫度控制精度±2℃，物品存放更安全。 

8) 低噪音設(shè)計(jì),采用*壓縮機(jī)，噪音低于39dB(A)，。

9) 多擱架層設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)節(jié)間隙，充分利用空間，不銹鋼調(diào)整擱架，存取物品方便，且易于清洗

10) 低功耗：日耗電量?jī)H0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。

11) PTC陶瓷復(fù)合加熱技術(shù)，加熱穩(wěn)定，升溫均衡。均勻制冷恒溫效果好。

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

有機(jī)械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)的驗(yàn)證，我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù)，常年提供零配件，相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠(chǎng)前問(wèn)題，也可以當(dāng)?shù)貛煾?，前核?shí)費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí)，由我們承擔(dān)費(fèi)用，也可以返回新陽(yáng)公司。來(lái)回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽(yáng)公司承擔(dān)，其他費(fèi)用不在新陽(yáng)公司承擔(dān)范圍內(nèi)。如果是人為因素造成的問(wèn)題，您可以選擇回新陽(yáng)公司，新陽(yáng)公司視乎人為造成問(wèn)題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無(wú)償服務(wù)，運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān)。

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類(lèi)別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。