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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
手術(shù)室用加熱箱廠家簡介：
手術(shù)室用加熱箱廠家----北京福意聯(lián)是一家集研制、開發(fā)、和銷售為一體業(yè)化儀器設(shè)備公司，總部位于北京市地標(biāo)建筑銀河SOHO，公司現(xiàn)有人員100多人，其中具有博士學(xué)位的5人，研究生20余人，具有中級以上職稱40多人。公司主要經(jīng)營：實驗室儀器/設(shè)備，科研儀器，制冷設(shè)備，化工設(shè)備，生物/制藥儀器，檢測設(shè)備，分析儀器，光學(xué)儀器，電工儀器儀表，自動化儀表，氣象儀器，醫(yī)學(xué)設(shè)備，儀器，電教器材，優(yōu)良電儀器，小型機械等。
手術(shù)室用加熱箱：
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手術(shù)室用加熱箱參數(shù)：
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手術(shù)室用加熱箱：與用途：
手術(shù)室用加熱箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術(shù)室用加熱箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護理質(zhì)量。手術(shù)室用加熱箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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手術(shù)室用加熱箱產(chǎn)品特點：
1、采用國內(nèi)*圓弧設(shè)計，外箱體采用鋼板，表面靜電噴塑處理，箱門為三層真空玻璃，在不影響箱內(nèi)溫度條件下，便于用戶觀察箱內(nèi)物品。
2、內(nèi)膽采用醫(yī)用PP，半圓弧形的四角易于清潔殺菌處理。
3、采用間接制冷及加熱和高速風(fēng)機強制送風(fēng)循環(huán)，達到箱內(nèi)溫度均勻分布。
4、溫度控制采用微電腦PID自整定雙LED窗數(shù)字顯示高精度控溫儀，操作簡便、直觀，且具有上下限超溫報警和定時功能，使用穩(wěn)定可靠。
5、箱內(nèi)設(shè)有多層不銹鋼擱板的擱檔、拆卸方便，且易于清洗殺菌和調(diào)節(jié)擱板間隔高度。
6、箱內(nèi)設(shè)有日光燈照明。
7、智能化程度高，可對程序進行設(shè)置，滿足醫(yī)療溫液體 、沖洗液、造影劑、化學(xué)試劑、透析液、B超液等。也可用于儲存有溫度要求的生物制品、生物制劑、 、液或存放需要4-38℃之間的物品。
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我公司的產(chǎn)品從設(shè)計、、檢測到產(chǎn)品包裝，運輸及服務(wù)各環(huán)節(jié)，產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格按照、行標(biāo)和企標(biāo)要求進行出廠檢驗，不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。
1. 原料 為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴(yán)格的合格供方。進廠原材料經(jīng)檢驗合格后方能入庫，確保入庫合格率達到*。各主要材料優(yōu)先重點和定點企業(yè)產(chǎn)品，實行層層把關(guān)檢測審核制度。
2. 為確保產(chǎn)品質(zhì)量，對各環(huán)節(jié)嚴(yán)格進行控制，工裝過程中實行質(zhì)量跟蹤卡制度，當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人，并及時采取糾正和預(yù)防措施，使進入下一道產(chǎn)品合格率達*。目前，我公司已引進優(yōu)良設(shè)備和工藝，為確保的產(chǎn)品打下了堅實基礎(chǔ)。
3. 檢驗 公司對產(chǎn)品的檢驗進行嚴(yán)格控制，確保未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品不投入使用和出廠。由質(zhì)檢部的技術(shù)人員，對產(chǎn)品過程中的工序及成品嚴(yán)格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款，設(shè)計圖紙和有關(guān)及質(zhì)量規(guī)格進行質(zhì)量檢驗，檢驗合格后出具相應(yīng)的檢驗報告及有關(guān)記錄。
4. 不合格品的控制 不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施，優(yōu)良實際和潛在的不合格因素，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。
5. 包裝與運輸 對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制，以防產(chǎn)品損壞，在產(chǎn)品優(yōu)良終驗收合格后根據(jù)簽合同的運輸方式及有關(guān)要求，對產(chǎn)品進行包裝和防護，確保完好無損地將產(chǎn)品運輸?shù)侥康牡亍?/span>
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。