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| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
手術室液體保溫箱廠家簡介：
手術室液體保溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司由高素質(zhì)的老、中、青精干人員組成，有具有豐富工作經(jīng)驗的老同志；有在優(yōu)良線實踐磨練出來的中年工程師；有畢業(yè)于國內(nèi)優(yōu)良大學，獲學士、碩士、博士學位，已經(jīng)過幾年鍛煉的中堅力量；還有剛剛走出校門，充滿理想和朝氣的青年。 繼往開來，
手術室液體保溫箱：
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手術室液體保溫箱參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
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手術室液體保溫箱：與用途：
手術室液體保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術室液體保溫箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術護理質(zhì)量。手術室液體保溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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手術室液體保溫箱產(chǎn)品特點：
1、 顯示/按鍵系統(tǒng)：
大屏液晶數(shù)字顯示系統(tǒng)，實時顯示箱內(nèi)溫度
觸摸式按鍵系統(tǒng)，控溫范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設定值
紅色斷電報警取消按鈕
2、控溫穩(wěn)定系統(tǒng)：
智能控制風扇強制風循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；
雙制式冷熱系統(tǒng)，控溫更優(yōu)良。
3、結(jié)構(gòu)簡單介紹：
門體使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理
箱體外部采用鋼板，經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝
箱體內(nèi)部采用醫(yī)用PP，高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好特點
此產(chǎn)品為嵌入式設備，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
箱體內(nèi)部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品
內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品
自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術的應用
采用新型全封閉高檔壓縮機，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長
4、
安全保安功能：
高/低溫警報（±5℃啟動）
斷電報警
遠程報警接點
溫感器故障報警
按鍵鎖功能
門體鎖功能
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
有機械產(chǎn)品都是相關質(zhì)量檢驗的驗證，我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務，常年提供零配件，相對比較嚴重的出廠前問題，也可以當?shù)貛煾?，前核實費用并與我們公司雙方協(xié)商落實，由我們承擔費用，也可以返回新陽公司。來回當?shù)剡\費由新陽公司承擔，其他費用不在新陽公司承擔范圍內(nèi)。如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償服務，運費費用由您承擔。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。