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手術(shù)間保溫箱-

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參考價(jià) 78900
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2017-10-19 19:06:09瀏覽次數(shù):365

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn)
手術(shù)間保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)手術(shù)間保溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)間保溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

手術(shù)間保溫箱廠家簡(jiǎn)介:

手術(shù)間保溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司是一家注于恒溫設(shè)備的,是業(yè)的恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備的企業(yè)。公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于 、工廠、制藥廠、、實(shí)驗(yàn)室、、大學(xué)、*等及相關(guān)領(lǐng)域。北京福意聯(lián)合部設(shè)在位于北京市地標(biāo)建筑銀河SOHO。北京福意聯(lián)組成了以碩士,博士高技術(shù)人才為核心的科研團(tuán)隊(duì),注于恒溫設(shè)備技術(shù)共享與服務(wù)。

 

手術(shù)間保溫箱:

 

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手術(shù)間保溫箱參數(shù):



普通系列:
型號(hào):FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm

高配款系列:
型號(hào):FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號(hào):FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號(hào):FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm

大型款系列:
型號(hào):FYL-YS-828L     溫度:2~48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L    溫度:2~48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm

 

 

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手術(shù)間保溫箱:與用途:
手術(shù)間保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)手術(shù)間保溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)間保溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)!)企業(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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手術(shù)間保溫箱產(chǎn)品特點(diǎn):

多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,充分利用空間。
大屏幕數(shù)字顯示溫度,便于觀察。
寛電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
適合環(huán)境溫度-10℃~45℃,濕度60%以下地區(qū)使用。
發(fā)泡箱體,透明真空鋼化玻璃門(mén)
箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然。
性能特點(diǎn):
1、控溫原理:無(wú)氟壓縮機(jī)制冷, PTC熱補(bǔ)償功能。不受環(huán)境溫度影響,采用高性能低噪音風(fēng)扇進(jìn)行風(fēng)循環(huán)均勻快速。
2、溫度范圍:2℃– 48℃/4~38℃
3、溫控方式:微電腦控溫系統(tǒng),可每度調(diào)溫,直觀明了,操作簡(jiǎn)單
4、故障報(bào)警:高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警。
5、玻璃門(mén):玻璃門(mén)均采用中空鋼化玻璃,牢固安全。
實(shí)行三包政策,整機(jī)免費(fèi)一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù),優(yōu)良服務(wù),我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!

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為創(chuàng)造優(yōu)良,提高企業(yè)度,樹(shù)立企業(yè)形象,我們本著“以德敬人、以誠(chéng)立人”的精神,以“優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格、優(yōu)良周到的服務(wù)、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾:


  一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
  1、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料。
  2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè),我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
  二、產(chǎn)品價(jià)格承諾:
  1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性,系統(tǒng)的選材均選用國(guó)內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品。
  2、在同等競(jìng)爭(zhēng)條件下,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價(jià)的基礎(chǔ)上,真誠(chéng)以優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格提供給貴方。

 

 

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  • 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。

  • 簡(jiǎn)單來(lái)講,就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來(lái)講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

  •  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。

  • 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。

 


 

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