產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
內(nèi)嵌式醫(yī)用保溫箱廠家簡介:
內(nèi)嵌式醫(yī)用保溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司不僅具有國內(nèi)外優(yōu)良的技術(shù)水平,更有良好的服務(wù)和的解決方案。全力打造用戶*滿意、*安心的服務(wù),充分解決每個客戶的后顧之憂。公司堅持“以質(zhì)量求發(fā)展,以科技求以誠信鑄,以服務(wù)創(chuàng)口碑”的經(jīng)營理念。真誠期待與各行業(yè)、各界朋友攜手合作,共創(chuàng)!
內(nèi)嵌式醫(yī)用保溫箱:
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內(nèi)嵌式醫(yī)用保溫箱參數(shù):
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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內(nèi)嵌式醫(yī)用保溫箱:與用途:
內(nèi)嵌式醫(yī)用保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)內(nèi)嵌式醫(yī)用保溫箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護理質(zhì)量。內(nèi)嵌式醫(yī)用保溫箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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內(nèi)嵌式醫(yī)用保溫箱產(chǎn)品特點:
主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
自動化霜功能,適合高溫高濕地區(qū),外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用,85%濕度無凝露
電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高,具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
優(yōu)良溫感探頭,自動顯示箱體內(nèi)部溫度,便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化。
制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強制空氣循環(huán),確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快,設(shè)定的溫度在短時間里,即可達到設(shè)置溫度要求。
使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
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服務(wù)技術(shù)優(yōu)良
1 定期給每位購買產(chǎn)品的顧客進行回訪;(做好客情記錄并完整交接工作)
2 盡量把顧客異議和矛盾處理在優(yōu)良時間、客戶家中,而不要帶到公司會場,減少;
3 遇到客戶抱怨,勇敢面對,積處理;
4 醫(yī)生給客戶承諾的內(nèi)容要及時反饋業(yè)務(wù),并及時落實;
5 醫(yī)生要多上門回訪,處理抱怨,避免和投訴;
6 已購客戶檢測表要有具體參數(shù)登記,以便于復(fù)查時,有對比的真實數(shù)據(jù),同時讓工作人員準(zhǔn)確掌握客戶情況,保證儀器*效果;
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經(jīng)濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān)。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。
大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復(fù)診。