產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
手術室用暖箱廠家簡介:
手術室用暖箱廠家----北京福意聯公司成立以來一直致力于實驗(化驗)室冰箱的開發(fā)、銷售, 結合對國內外的優(yōu)良技術與工藝,使產品不斷的推陳出新,從而滿足國內各個行業(yè)實驗室的不同的需求,
手術室用暖箱:
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手術室用暖箱參數:
設備類型 型號 溫度范圍(℃) 產品用途 容積(L)
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 430L
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手術室用暖箱:與用途:
手術室用暖箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯手術室用暖箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術護理質量。手術室用暖箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(福意聯產品整機質保一年,壓縮機質保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農業(yè)、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
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手術室用暖箱產品特點:
1、主體分為控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng),制熱系統(tǒng),顯示系統(tǒng)四部分。
2、樣式:立式、單門
3、微電腦控制,數字溫度顯示,可恒定控制在2℃~48℃任意溫度。
4、三層透明玻璃門設計,內設照明燈,方便觀察;
5、安全門鎖設計,防止隨意開啟。按鍵鎖設計防止意外碰觸,更改溫度。
6、設計:強制風循環(huán)系統(tǒng),控溫均勻迅速,可防止凝露。
7、故障報警:高溫報警、低溫報警、斷電報警、傳感器故障報警。
8、制冷劑:無氟制冷劑
9、外箱材料采用冷軋鋼板,表面噴粉防靜電處理。
10、內膽材料采用PS板材。
11、工作環(huán)境:溫度-25℃~45℃,濕度<85%。
12、額定電壓:220V/50Hz,寬電壓范圍180~250V
13、多層擱物架設計并有擱物條,可合理地調整間隙,充分利用空間。
14、整機保修一年,壓縮機三年。并提供完善的服務!
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服務:
1、因產品本身質量問題,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內免費,其它只收取零配 件費用,不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內容出現的零配件損壞或故障,在 更換及修復時,只收取零配件費用,不收取工時費。
2、產品經后,六個月內因質量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、優(yōu)良各24小時由人負責,?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產品服務在地市區(qū)范圍內,在接到用戶報修后,24小時響應;其它地區(qū)請用戶將故障機器送 到或發(fā)運至服務,服務收到故障機器后一般故障在三個工作日內修復發(fā)回給客戶。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關法律法規(guī),必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設計與實施、試驗的風險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復發(fā)難治的患者,目前已經上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查,因此可減輕患者的經濟負擔。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務,有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質量控制,優(yōu)良的減少風險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關醫(yī)務人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復診。