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北京福意電器有限公司>>醫(yī)用恒溫箱>> 用暖箱-

用暖箱-

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參考價(jià) 78900
訂貨量 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠(chǎng)商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2017-10-19 19:18:15瀏覽次數(shù):327

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同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類(lèi)別 國(guó)產(chǎn)
用暖箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)用暖箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。用暖箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

用暖箱廠(chǎng)家簡(jiǎn)介:

用暖箱廠(chǎng)家----北京福意聯(lián)公司近年來(lái),本企業(yè)抓住發(fā)展機(jī)遇,挖掘、發(fā)揮企業(yè)優(yōu)勢(shì),加強(qiáng)企業(yè)內(nèi)部各種要素的整合,優(yōu)化資源配置,產(chǎn)、學(xué)、研的合作,和國(guó)外廠(chǎng)商經(jīng)、技、貿(mào)的合作,使企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力不斷增強(qiáng)。

 

用暖箱:

 

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用暖箱參數(shù):



普通系列:
型號(hào):FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm

高配款系列:
型號(hào):FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號(hào):FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號(hào):FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm

大型款系列:
型號(hào):FYL-YS-828L     溫度:2~48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L    溫度:2~48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm

 

 

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用暖箱:與用途:
用暖箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)用暖箱加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。用暖箱適可加溫液體、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶(hù)端。

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用暖箱產(chǎn)品特點(diǎn):

※微電腦控溫系統(tǒng),數(shù)字顯示,按鍵調(diào)溫。
※溫差范圍:±1℃
※控溫原理:無(wú)氟壓縮機(jī)制冷,具有PTC熱補(bǔ)償功能。不受環(huán)境溫度影響。
※風(fēng)循環(huán)模式:翅片式風(fēng)循環(huán)技術(shù),讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻。
※嵌入式設(shè)計(jì),可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。
※透明玻璃門(mén),可隨時(shí)觀(guān)察箱內(nèi)。
※門(mén)鎖設(shè)計(jì):安全門(mén)鎖設(shè)計(jì),溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
※外箱材料:采用冷軋鋼板
※內(nèi)膽材料:采用ABS工程塑料
※保溫層:采用高密度無(wú)氟聚氨脂發(fā)泡層。
※故障報(bào)警:高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警.
※實(shí)行三包政策,整機(jī)免費(fèi)一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù),優(yōu)良服務(wù),我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!

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服務(wù)承諾:
1.服務(wù)技術(shù)優(yōu)良
有了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆?wù)、嚴(yán)格的服務(wù)制度、積的服務(wù)響應(yīng)模式,同時(shí)在各個(gè)服務(wù)響應(yīng)職責(zé)明確的前提下,如何將服務(wù)工作落到實(shí)處,就必須有以下具體的服務(wù)措施作保障,并將措施具體實(shí)施。
2.響應(yīng)服務(wù)模式
可以根據(jù)具體項(xiàng)目的實(shí)際情況,為用戶(hù)提供的7×響應(yīng)服務(wù)模式。7×響應(yīng)服務(wù)模式,用戶(hù)可以不同方式向用戶(hù)服務(wù)響應(yīng)提出服務(wù)申報(bào)。如:、傳真、信函、、來(lái)訪(fǎng)。用戶(hù)服務(wù)由人值守,在下班后轉(zhuǎn)接至優(yōu)良尋呼和優(yōu)良,由用戶(hù)值班人員佩戴。
針對(duì)本投標(biāo)項(xiàng)目的服務(wù)響應(yīng)模式,我們目前提供5×8響應(yīng)服務(wù)模式,我們將根據(jù)用戶(hù)的要求將5×8響應(yīng)服務(wù)模式延長(zhǎng)至7×響應(yīng)服務(wù)模式。

 

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  • 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類(lèi)健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

  •  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。

  • 簡(jiǎn)單來(lái)講,就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。

  • 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來(lái)講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),參加臨床試驗(yàn),可以接受規(guī)范的治療和隨訪(fǎng),患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

  •  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。

  • 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。實(shí)際上,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。

  • 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,按時(shí)做檢查,按時(shí)復(fù)診。

 


 

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