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甘露醇使用恒溫箱-

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參考價(jià) 78900
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時(shí)間:2017-12-07 18:11:30瀏覽次數(shù):360

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地類別 國(guó)產(chǎn)
甘露醇使用恒溫箱主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)甘露醇使用恒溫箱加溫液體品37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。甘露醇使用恒溫箱適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細(xì)介紹

甘露醇使用恒溫箱廠家簡(jiǎn)介:

甘露醇使用恒溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司著眼于未來(lái),隨著經(jīng)營(yíng)規(guī)模不斷地?cái)U(kuò)大,公司制定了“立足北京,放眼國(guó)內(nèi),發(fā)展海外”的戰(zhàn)略方針,在短短的七、八年中了很大的成效。我們以優(yōu)良終成為國(guó)內(nèi)外實(shí)力、業(yè)、的實(shí)驗(yàn)室,醫(yī)療冰箱供應(yīng)商為目標(biāo),以為用戶提供解決產(chǎn)品方案為服務(wù)宗旨,為此我們將不懈努力、不斷變革、取其精華,去其糟粕,與客戶一起成長(zhǎng),真正成為客戶心目中的理想供應(yīng)商。相信北京福意聯(lián)未來(lái)的明天會(huì)更燦爛!與北京福意聯(lián)合作是您正確的選擇!

 

甘露醇使用恒溫箱:

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號(hào)碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽(yáng)SOHO 9層909
公司名稱:北京福意電器有限公司(福意聯(lián))
公司名稱:北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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甘露醇使用恒溫箱參數(shù):


*(2-48度系列)普通系列
型號(hào):FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號(hào):FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號(hào):FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號(hào):FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號(hào):FYL-YS-828L    溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L   溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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甘露醇使用恒溫箱:與用途:


甘露醇使用恒溫箱主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)甘露醇使用恒溫箱加溫液體品37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。甘露醇使用恒溫箱適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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甘露醇使用恒溫箱產(chǎn)品特點(diǎn):

 

1.“福意聯(lián)”微電腦智能恒溫箱內(nèi)部始終保持您的設(shè)定溫度。本產(chǎn)品采用主板,配件,使其制熱迅速,加熱均勻,溫度恒定優(yōu)良。迷你的外觀設(shè)計(jì),的實(shí)用功能。
全頻控制,集變頻、降噪、、速凍等技術(shù)于一身,性能更優(yōu)化。
2.超大、超豪華設(shè)計(jì),盡顯尊貴。
3.電腦溫控人工智慧。
4.輕觸式感應(yīng)鍵設(shè)計(jì),盡享尊貴。
5.2-48度自由調(diào)節(jié)立體風(fēng)冷設(shè)計(jì)均勻制冷保溫效果更好。

 

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為創(chuàng)造優(yōu)良,提高企業(yè)度,樹立企業(yè)形象,我們本著“以德敬人、以誠(chéng)立人”的精神,以“優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格、優(yōu)良周到的服務(wù)、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾:


  一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
  1、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料。
  2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè),我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
  二、產(chǎn)品價(jià)格承諾:
  1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性,系統(tǒng)的選材均選用國(guó)內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品。
  2、在同等競(jìng)爭(zhēng)條件下,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價(jià)的基礎(chǔ)上,真誠(chéng)以優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格提供給貴方。

 

 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),為制定給方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)物對(duì)人體的安全性情況,觀察人體對(duì)試驗(yàn)物的耐受及不良反應(yīng)。代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn):了解人體對(duì)試驗(yàn)物的處置,即對(duì)試驗(yàn)物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

  2. 2

      Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)與對(duì)照,并只標(biāo)明

    AB,試驗(yàn)者與受試者均不知A與B何者為試驗(yàn)。如制備A、B兩無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時(shí)制備與A*的安慰劑(C),和與B*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。

  3. 3

      Ⅲ期臨床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別,如心管疾病物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),不要求設(shè)對(duì)照組,但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。

 


 

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