甘露醇結(jié)晶加熱柜-

甘露醇結(jié)晶加熱柜廠家簡(jiǎn)介：

甘露醇結(jié)晶加熱柜廠家----北京福意電器有限公司  本公司自成立至今始終貫徹“做人以善為先，經(jīng)營(yíng)有章可循”的經(jīng)營(yíng)理念，憑借*的業(yè)技術(shù)、良好的服務(wù)、合理的產(chǎn)品價(jià)格、優(yōu)異的產(chǎn)品質(zhì)量，在客戶中建立了良好的。

甘露醇結(jié)晶加熱柜：

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號(hào)碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽(yáng)SOHO 9層909
公司名稱(chēng)：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱(chēng)：北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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甘露醇結(jié)晶加熱柜參數(shù)：
型號(hào)：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型號(hào)：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型號(hào)：FYL-YS-828L    溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號(hào)：FYL-YS-1028L   溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

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甘露醇結(jié)晶加熱柜：與用途：

甘露醇結(jié)晶加熱柜主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)甘露醇結(jié)晶加熱柜加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。甘露醇結(jié)晶加熱柜適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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甘露醇結(jié)晶加熱柜產(chǎn)品特點(diǎn)：

*.安全系統(tǒng)
   完善的報(bào)警系統(tǒng)，有聲音蜂鳴報(bào)警，高低溫報(bào)警功能，斷電報(bào)警，溫感故障報(bào)警功能，按鍵優(yōu)良
   門(mén)體安全鎖功能，更安全的保存物品

*.溫控系統(tǒng)
   微電腦控制，數(shù)字LED顯示
   控溫均勻，優(yōu)良度為±1℃，2~48℃之間可調(diào)可控。

*.制冷,制熱系統(tǒng)
   直流內(nèi)風(fēng)機(jī)，風(fēng)循環(huán)式結(jié)構(gòu)，合理設(shè)計(jì)風(fēng)道和流量，箱內(nèi)溫度均勻
   合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)器，有效增大制冷面積，制熱面積，提高降溫升溫速度

*.人性化設(shè)計(jì)
   *設(shè)計(jì)，低功耗，
   多層擱架設(shè)計(jì)，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理的調(diào)整間隙，充分利用空間
   具有安全鎖碼功能，可包成設(shè)定溫度的記憶穩(wěn)定性，防止不經(jīng)意碰觸，使溫度發(fā)生變法。
   寬電壓設(shè)計(jì)，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)

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服務(wù)承諾：
1.本公司為加強(qiáng)對(duì)客戶的服務(wù)，并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客優(yōu)良"的觀念，特舉辦客戶意見(jiàn)調(diào)查，將得結(jié)果，作為改進(jìn)服務(wù)措施的依據(jù)。
2.客戶意見(jiàn)分為客戶的建議或抱怨及對(duì)技術(shù)員的品評(píng)除將品評(píng)資料作為技術(shù)員每月績(jī)效考核之一部分外，對(duì)客戶的建議或抱怨，服務(wù)部應(yīng)特別加以重視，認(rèn)真處理，以精益求精，建立本公司服務(wù)的良好。
3.服務(wù)及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部，以憑填寄客戶意見(jiàn)調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量，以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則，不采抽
查方式。
4.對(duì)技術(shù)員的品評(píng)，分為態(tài)度、技術(shù)、到達(dá)時(shí)間及答應(yīng)事情的辦理等四項(xiàng)，每項(xiàng)均按客戶的滿意狀況分為四個(gè)程度，以便客戶勾填。
5.對(duì)客戶的建議或抱怨，其情節(jié)重大者，服務(wù)部應(yīng)即提呈副總核閱或核轉(zhuǎn)，提前加以處理，并將處理情況函告該客戶；其屬一般性質(zhì)者，服務(wù)部自行酌情處理之，惟應(yīng)將處理結(jié)果，以書(shū)面或通知該客戶。
6.凡屬加強(qiáng)服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項(xiàng)，服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)及分公司保持密切的，隨時(shí)予以催辦，并協(xié)助其解決有困難問(wèn)
題。
7.服務(wù)及分公司對(duì)抱怨的客戶，無(wú)論其情節(jié)大小，均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門(mén)派員前往處理，以示慎重。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)物的耐受及不良反應(yīng)。代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)物的處置，即對(duì)試驗(yàn)物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)與對(duì)照，并只標(biāo)明

   AB，試驗(yàn)者與受試者均不知A與B何者為試驗(yàn)。如制備A、B兩無(wú)區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A*的安慰劑(C)，和與B*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，優(yōu)良終為物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類(lèi)別，如心管疾病物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排，才能的結(jié)論。

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   　　Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。