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| 產地類別 | 國產 |
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產品簡介
詳細介紹
甘露醇恒溫保存箱廠家簡介：
甘露醇恒溫保存箱廠家----北京福意聯(lián)主要是從事恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備的企業(yè)。公司創(chuàng)建于19世紀末，至今已發(fā)展成為集環(huán)境試驗研究、開發(fā)、一體化的綜合性民營企業(yè)。我們提供按優(yōu)良相對應的技術參數(shù)制作的各類氣候環(huán)境試驗設備，這些試驗設備均已環(huán)境質量監(jiān)督檢測檢測合格。此外，我們可根據(jù)用戶的需求進行設計、制造各類非標環(huán)境試驗設備。產品已廣泛應用 、工廠、制廠、、實驗室、質監(jiān)、大學、院等。
甘露醇恒溫保存箱：
聯(lián) 系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱：北京福意電器有限公司（福意聯(lián)）
公司名稱：北京福意聯(lián)醫(yī)療設備有限公司
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甘露醇恒溫保存箱參數(shù)：
產品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸 商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃
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甘露醇恒溫保存箱：與用途：
甘露醇恒溫保存箱主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)甘露醇恒溫保存箱加溫液體品37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術護理質量。甘露醇恒溫保存箱適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產品整機質保一年，壓縮機質保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農業(yè)、、食品等領域累積了大量的寶貴經驗和建立了強大的客戶端。
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甘露醇恒溫保存箱產品特點：
恒溫箱有著優(yōu)良的溫度控制系統(tǒng)，它為主業(yè)研究、生物技術測試提供需要的各種環(huán)境模擬條件，因此可廣泛適用于物、紡織、食品加工等無茵試驗、穩(wěn)定性檢查以及工業(yè)產品的原料性能、產品包裝、產品壽命等測試。
結構特點：
1.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方、新穎并采用無反把手，操作簡便。
2.箱體內膽采用高級不銹鋼（SUS304）鏡面板或304B氬弧焊制作而成，箱體外膽采用A3鋼板噴塑。
3.采用微電腦溫度濕度控制器，控溫控濕優(yōu)良可靠。
4.大型觀測視窗附照明燈保持箱內明亮，且采用雙層玻璃，隨時清晰的觀測箱內狀況。
5.設有優(yōu)良限溫報警系統(tǒng)，超過限制溫度即自動中斷，保證實驗安全運行不發(fā)生意外。
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服務承諾：
福意聯(lián)本著“高質量，優(yōu)服務，求發(fā)展”的精神，以“產品、合理價格、貼心服務”的理念和負責、公開的原則向您鄭重承諾：
一、我方確保按合同參數(shù)的設備配置和價格供貨。
二、質量保證：我方提供設備全部為全新設備（包括零部件），且設備的各零部件是產品出廠時的原始配置，設備質量符合質量檢測，我方提供的設備全部都有相關或行業(yè)。
三、包裝：我方提供的設備將嚴格按照包裝完好，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場。由于包裝不善引起的貨物銹蝕、損壞和損失均由我方承擔。
四、驗收：我方承諾供設備開機正常，隨機的備品、備件、手冊和相關資料齊全。驗收過程中如出現(xiàn)問題，我方將嚴格按照“三包”政策執(zhí)行。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學、人體安全性評價試驗及代動力學試驗，為制定給方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗物的耐受及不良反應。代動力學試驗：了解人體對試驗物的處置，即對試驗物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價物對目標適應癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設計和給劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需一致的試驗與對照，并只標明
AB，試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A、B兩無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
，即同時制備與A一致的安慰劑(C)，和與B一致的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組，分別服用2種，一組服A+D，另一組服B+C，兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別，如心管疾病物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響，還有長期的試驗目的如比較長期治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應根據(jù)長期試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排，才能的結論。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給劑量等。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。