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醫(yī)用甘露醇保溫柜-

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  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2019-10-08 18:35:35瀏覽次數(shù):522

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
醫(yī)用甘露醇保溫柜主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)醫(yī)用甘露醇保溫柜加溫液體品37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護理質(zhì)量。醫(yī)用甘露醇保溫柜適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。

詳細介紹

醫(yī)用甘露醇保溫柜廠家簡介:

醫(yī)用甘露醇保溫柜廠家----北京福意聯(lián)是一家集設(shè)計、開發(fā)、、銷售、服務(wù)為一體的現(xiàn)代型企業(yè),主要經(jīng)營恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運輸設(shè)備。成立至今,公司憑著北京福意聯(lián)原有十幾年的經(jīng)驗和經(jīng)營歷史,在經(jīng)營理念、產(chǎn)品開發(fā)、銷售模式和服務(wù)等方面推陳出新,并以良好的和周到的服務(wù)贏得了來自優(yōu)良各地客戶的優(yōu)良和關(guān)愛。

 

醫(yī)用甘露醇保溫柜:

 聯(lián)  系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱:北京福意電器有限公司(福意聯(lián))
公司名稱:北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司

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醫(yī)用甘露醇保溫柜參數(shù):
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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醫(yī)用甘露醇保溫柜:與用途:


醫(yī)用甘露醇保溫柜主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)醫(yī)用甘露醇保溫柜加溫液體品37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護理質(zhì)量。醫(yī)用甘露醇保溫柜適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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醫(yī)用甘露醇保溫柜產(chǎn)品特點:

 

1.高低溫報警,故障報警,開門報警功能更安全。
2.壓縮機制冷和PTV陶瓷加熱技術(shù)更安全。
3.由制冷和加溫系統(tǒng),控制系統(tǒng),空氣循環(huán)系統(tǒng),和傳感器系統(tǒng)等組成。
4.放入物品前,控制面板設(shè)置溫度,制冷或加溫系統(tǒng)工作,空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動。
5.溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度,到達設(shè)定溫度時,控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度。
6.本產(chǎn)品具有安全鎖功能。
7.適用于家用,,,衛(wèi)生,實驗室,,店,食品檢測,采樣等便于保存儲藏相關(guān)溫度要求的物品。
8.儲存溫度要求高的物品時,需要設(shè)定好溫度參數(shù),且箱內(nèi)溫度達到設(shè)定值后才可以放入物品。

 

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公司服務(wù)承諾:
(1)正常無須更換配件的故障,只收取基本的費用,需換材料的故障需加材料費。
(2)機器修復(fù)交付用戶后:更換配件的小件90天大件180以內(nèi)若出現(xiàn)同一部位同一配件故障,提供免費保修。
(3)屬摔壞、因電壓異常致壞、非正常使用致壞、進水、雷擊、用戶自行或請非本人員修過的機器等情況,不予保修。
(4)預(yù)約……上門檢查……制定方案……確定價格……開始……后開保修單……建立檔案……回訪

 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床理學(xué)、人體安全性評價試驗及代動力學(xué)試驗,為制定給方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗物的耐受及不良反應(yīng)。代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗物的處置,即對試驗物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需一致的試驗與對照,并只標(biāo)明

    AB,試驗者與受試者均不知A與B何者為試驗。如制備A、B兩無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A一致的安慰劑(C),和與B一致的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,分別服用2種,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別,如心管疾病物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有長期的試驗?zāi)康娜绫容^長期治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)長期試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,并做出周密的安排,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。

 


 

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