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核酸檢測PCR實驗室的建設(shè)要點有哪些?

閱讀:3636        發(fā)布時間:2021-1-11
疫情暴發(fā)以后,國家對生物安全問題的重視程度越來越高,目前,生物安全已經(jīng)上升到國家高度,其已納入體系,系統(tǒng)規(guī)劃國家生物安全風險防控和治理體系建設(shè),全面提高國家生物安全治理能力迫在眉睫。2020年10月17日《中華人民共和國生物安全法》正式發(fā)布,自2021年4月15日起施行,其中對于病原微生物實驗室生物安全做出了詳細的規(guī)定。

 

  醫(yī)院諸多實驗室活動會涉及到生物安全問題,尤其是針對病毒核酸檢測活動,基本上為目前生物安全要求高的診斷工作。生物安全對醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的重要性可見一斑,因此,為進一步加強醫(yī)院實驗室生物安全管理工作,2020年10月16日國家衛(wèi)健委開始牽頭組織修訂《病原微生物實驗室生物安全管理條例》。

  一 醫(yī)院實驗室簡介

  醫(yī)院很多診斷基于各類實驗進行支持活動,這些實驗活動一般在檢驗科和病理科的醫(yī)學實驗室進行,醫(yī)學實驗室活動如涉及生物安全問題,則必須符合相應(yīng)等級的生物安全實驗室標準。

  WS/T 422-2014《臨床實驗室生物安全指南》將“臨床實驗室”定義為:對取自人體的各種標本進行生物學、微生物學、免疫學、化學、血液免疫學、血液學、生物物理學、細胞學等檢驗,并為臨床提供醫(yī)學檢驗服務(wù)的實驗室。

  GB/T 22576-2008《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的要求》將“醫(yī)學實驗室”定義為:以為診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的,對來自人體的材料進行生物學、微生物學、免疫學、化學、血液免疫學、血液學、生物物理學、細胞學、病理學或其他檢驗的實驗室,實驗室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù),包括解釋結(jié)果和為進一步的適當檢查提供建議。

  
 

  上述兩個標準的定義對于醫(yī)學實驗室和臨床實驗室基本相同,醫(yī)學實驗室和臨床實驗室為同一種實驗室。

  《病原微生物實驗室生物安全管理條例》將“病原微生物實驗室”定義為:從事與病原微生物(能夠使人或者動物致病的微生物)菌(毒)種、樣本有關(guān)的研究、教學、檢測、診斷等活動的實驗室。

  病原微生物危害程度分類:根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度,將病原微生物分為四類:

  表1 病原微生物的分類

  名稱

  定義

  一類病原微生物

  是指能夠引起人類或者動物非常嚴重疾病的微生物,以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。

  第二類病原微生物

  是指能夠引起人類或者動物嚴重疾病,比較容易直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播的微生物。

  第三類病原微生物

  是指能夠引起人類或者動物疾病,但一般情況下對人、動物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴重危害,傳播風險有限,實驗室感染后很少引起嚴重疾病,并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。

  第四類病原微生物

  是指在通常情況下不會引起人類或者動物疾病的微生物。

  注1:一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。

  
 

  醫(yī)院從事病原微生物實驗活動必須在符合相應(yīng)等級的生物安全實驗室內(nèi)進行。GB50346-2011《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》將“生物安全實驗室”定義為:通過防護屏障和管理措施,達到生物安全要求的微生物實驗室和動物實驗室。包括主實驗室及其輔助用房。

  
 

  生物安全實驗室根據(jù)所操作致病性生物因子的傳播途徑可分為a類和b類。

  表2 生物安全實驗室的分類

  名稱

  定義

  a

  指操作非經(jīng)空氣傳播生物因子的實驗室

  b

  指操作經(jīng)空氣傳播生物因子的實驗室

  b1

  指可有效利用安全隔離裝置進行操作的實驗室

  b2

  指不能有效利用安全隔離裝置進行操作的實驗室

  實驗室生物安全防護水平分級:根據(jù)對所操作生物因子采取的防護措施,將實驗室生物安全防護水平分為一級、二級、三級和四級,一級防護水平低,四級防護水平高,依據(jù)國家相關(guān)規(guī)定。

  表3 生物安全實驗室的分類

  實驗室簡稱

  適用范圍

  簡稱

  備注

  生物安全防護水平為一級的實驗室

  適用于操作在通常情況下不會引起人類或者動物疾病的微生物。

  P1、BSL-1實驗室

  生物安全防護水平為二級的實驗室

  適用于操作能夠引起人類或者動物疾病,但一般情況下對人、動物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴重危害,傳播風險有限,實驗室感染后很少引起嚴重疾病,并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。

  P2、BSL-2實驗室

  P2+、加強型BSL-2實驗室

  通過機械通風系統(tǒng)等措施加強實驗室生物安全防護要求的實驗室

  生物安全防護水平為三級實驗室

  適用于操作能夠引起人類或者動物嚴重疾病,比較容易直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播的微生物。

  P3、BSL-3實驗室

  生物安全防護水平為四級實驗室

  適用于操作能夠引起人類或者動物非常嚴重疾病的微生物,以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。

  P4、BSL-4實驗室

  其中以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示僅從事體外操作的實驗室的相應(yīng)生物安全防護水平。以ABSL-1(Animal Biosafety Level 1, ABSL-1)、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示包括從事動物活體操作的實驗室的相應(yīng)生物安全防護水平。

  二 肺炎核酸檢測PCR實驗室

  通常醫(yī)院檢驗科和病理科等科室使用的實驗室為生物安全二級(BSL-2)實驗室。但病毒核酸檢測用PCR實驗室則不同,《醫(yī)療機構(gòu)發(fā)熱門診臨床實驗室能力建設(shè)專家共識(2020 版)》說明:對于用于病毒檢測的PCR實驗室(以下簡稱“PCR實驗室”)選址宜設(shè)置在發(fā)熱門診內(nèi),且建筑標準宜滿足加強型醫(yī)學BSL-2實驗室標準。

  《醫(yī)學生物安全二級實驗室建筑技術(shù)標準》T/CECS 662-2020則對加強型醫(yī)學BSL-2實驗室建筑技術(shù)要求進行了規(guī)定?!夺t(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室工作導(dǎo)則》對PCR實驗室布局和流程進行了明確規(guī)定。

  《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)檢驗實驗室建筑技術(shù)導(dǎo)則(試行)的通知》則對檢驗實驗室建筑技術(shù)做出了整體要求。下面結(jié)合上述四部規(guī)范相關(guān)要求和實際建設(shè)的PCR實驗室案例對建設(shè)要點進行梳理。

  
 

  1 PCR實驗室應(yīng)合理選址和布局

  《醫(yī)療機構(gòu)發(fā)熱門診臨床實驗室能力建設(shè)專家共識(2020 版)》要求,對于用于病毒檢測的PCR實驗室應(yīng)設(shè)置在檢驗科中心實驗室和急診實驗室以外的區(qū)域,宜在發(fā)熱門診區(qū)域內(nèi),同時,應(yīng)自成一區(qū),宜設(shè)置在建筑的一端。

  實驗室防護區(qū)應(yīng)包括主實驗室、緩沖間更換間等,輔助工作區(qū)應(yīng)包括清潔衣物更換間、淋浴間等。

  PCR實驗室平面布局一般可分為 “四區(qū)”,即試劑準備區(qū)、樣本制備區(qū)、核酸擴增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)。結(jié)合實際,可采用集中布置或分散布置形式,并配套設(shè)置洗消設(shè)施。

  當采用實時熒光定量PCR儀時,核酸擴增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)可合并為一區(qū)。當采用一體化自動化核酸分析設(shè)備時,樣本制備區(qū)、核酸擴增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)可合并為一區(qū)。

  《病毒肺炎實驗室檢測技術(shù)指南(第四版)》指出,病毒核酸檢測方法主要是實時熒光RT-PCR方法,所以用于病毒檢測的PCR實驗室可以設(shè)置為 “三區(qū)”。

  
 

  圖1 “三區(qū)”的PCR實驗室

  2 PCR實驗室應(yīng)合理規(guī)劃檢驗人員

  動線、標本動線和污物動線

  PCR實驗室標本制備室的生物安全要求高,檢驗人員進入該區(qū)域緩沖間前需要在更衣室穿護服,實驗結(jié)束后在緩沖間脫掉護服,因此需要設(shè)置更衣室和合理規(guī)劃進出實驗室動線。

  為提高效率,咽拭子標本宜設(shè)置可直接進入標本制備室的運輸動線,同時標本傳遞口應(yīng)設(shè)置傳遞窗。

  根據(jù)《病毒感染的肺炎疫情醫(yī)療廢物應(yīng)急處置管理與技術(shù)指南(試行)》要求,有條件的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)可對肺炎疫情防治過程產(chǎn)生的感染性醫(yī)療廢物的暫時貯存場所實行專場存放、專人管理,不與其他醫(yī)療廢物和生活垃圾混放、混裝。

  因此,針對標本制備室高壓滅菌消毒后的污物,應(yīng)規(guī)劃污物運輸動線和相對獨立的暫存間。

  
 

  圖2 PCR實驗室平面圖(布局、分區(qū)和動線)

  3 PCR實驗室氣流組織應(yīng)符合定向氣流原則

  氣流組織應(yīng)有利于室內(nèi)氣流由被污染風險低的空間向被污染風險高的空間流動,大限度減少室內(nèi)回流與渦流。通風空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)保證各工作區(qū)的空氣不產(chǎn)生交叉污染。

  實驗室的空氣流向可按照試劑儲存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)進行,防止擴增產(chǎn)物順空氣氣流進入擴增前的區(qū)域。

  
 

  圖3 PCR實驗室平面圖(風險區(qū)域劃分)

  4 試劑準備區(qū)為正壓

  試劑準備區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。因此,該區(qū)并不產(chǎn)生污染源,但須確保試劑免受外界污染,該區(qū)相對緩沖間和標本制備室應(yīng)設(shè)置為正壓。

  
 

  5 標準制備區(qū)要保持負壓

  標本制備區(qū)為實驗室核心工作區(qū),其主要進行的操作為臨床標本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應(yīng)管和測定RNA時cDNA的合成。取樣時病毒還未滅活,且在取樣操作時,容易造成氣溶膠擴散。

  《病毒肺炎防控方案(第七版)》指出,病毒的主要傳播途徑為經(jīng)呼吸道飛沫和接觸傳播,在相對封閉的環(huán)境中長時間暴露于高濃度氣溶膠情況下存在經(jīng)氣溶膠傳播的可能。

  因此,為保護人員安全,必須在生物安全柜內(nèi)操作,防止標本氣溶膠的擴散。此后,標本經(jīng)過滅活處理,使病毒蛋白不再有生理活性,失去感染、致病和繁殖能力,使操作人員在對樣本進行檢測時相對安全,但是病毒蛋白的基因序列并沒有受到影響。

  因此,后續(xù)操作時主要防止含有病毒核算的氣溶膠污染造成“假陽性”現(xiàn)象。因此,該區(qū)會產(chǎn)生污染源物,該區(qū)對緩沖間和試劑準備室保持負壓,負壓值小于擴增分析室。

  
 

  6 擴增分析區(qū)負壓值高

  擴增分析區(qū)主要進行的操作為DNA或cDNA擴增和擴增片段的測定。操作過程中,要防止含病毒核酸的氣溶膠通過開門卷吸等途徑,擴散出去對試劑與標本造成污染,造成“假陽性”現(xiàn)象。所以擴增分析區(qū)對緩沖間和標本制備室應(yīng)設(shè)置保持負壓,且該區(qū)為實驗室負壓大的房間。

  
 

  7 關(guān)于通風系統(tǒng)的設(shè)置

  對于標本制備室采用的生物安全柜宜設(shè)置ⅡA2型生物安全柜,在生物安全柜操作面或其他有氣溶膠操作地點的上方附近不應(yīng)設(shè)送風口,不宜設(shè)置可開啟門的正對面方向。

  機械通風系統(tǒng)時應(yīng)避免交叉污染,排風機應(yīng)設(shè)置在排風管路末端,排風應(yīng)設(shè)置高效過濾器,并通過獨立于建筑物其他公共通風系統(tǒng)的管道排出。

  PCR實驗室宜采用全新風直流式空調(diào)通風系統(tǒng),可降低空調(diào)系統(tǒng)“藏毒”風險。各區(qū)工作間不應(yīng)設(shè)置可開啟外窗,入口應(yīng)設(shè)置緩沖間,當緩沖間的門設(shè)置互鎖時,應(yīng)在互鎖門的附近設(shè)置緊急手動解除互鎖開關(guān)。應(yīng)在合適位置設(shè)測壓孔,并采用密封措施。在入口處宜安裝空氣壓力顯示裝置,量程應(yīng)與實驗室靜壓差相匹配??稍O(shè)置自動報警功能。

  表4 加強型醫(yī)學BSL-2標準PCR實驗室主要技術(shù)要求和指標

  技術(shù)要求

  指標

  通風方式

  機械通風,不應(yīng)自然通風;且不宜使用循環(huán)風

  緩沖間

  應(yīng)設(shè)置

  核心工作間相對于相鄰區(qū)域小負壓(Pa)

  不宜小于-10Pa

  高效過濾排風

  有

  高效過濾送風

  宜設(shè)置

  溫度(℃)

  18~26

  相對濕度(%)

  30~70

  噪聲[DB(A)]

  ≤60

  核心工作間平均照度[lx]

  ≥300

  PCR實驗室應(yīng)保證用電的可靠性,用電負荷等級、自動恢復(fù)供電時間的確定應(yīng)符合現(xiàn)行標準規(guī)定。離心機電源宜與重要儀器設(shè)備分開接線。重要儀器設(shè)備應(yīng)配備不間斷電源,當設(shè)置不間斷電源(UPS)時,工作時間不宜小于30min。標本制備區(qū)或者消毒間內(nèi)需配備壓力蒸汽滅菌器以及其他適用的消毒設(shè)備,用于穿過的護服和用過的咽拭子樣本瓶等污染物品消毒,因此設(shè)計時應(yīng)預(yù)留大功率電源。設(shè)置紫外線消毒燈具時,燈具距地1.8~2.2m,控制開關(guān)應(yīng)設(shè)置在消毒區(qū)域之外,控制開關(guān)的面板形式或顏色宜區(qū)別于普通照明開關(guān),安裝高度宜距地1.8m以上,防止誤操作。

  PCR實驗室應(yīng)設(shè)置緊急噴淋裝置和洗眼裝置。每個房間的出口處均應(yīng)設(shè)置非手動開關(guān)的洗手池(如腳踏式或感應(yīng)式),給水管不應(yīng)與衛(wèi)生器具、實驗設(shè)備直接連接,應(yīng)設(shè)置空氣隔斷或倒流防止器,并為后期檢修、更換預(yù)留條件。

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