GM24143 人B淋巴細(xì)胞 細(xì)胞來源 傳代比例 凍存條件

基本信息

• 細(xì)胞來源：GM24143 細(xì)胞系來源于一位74歲女性的外周血B淋巴細(xì)胞，通過Epstein-Barr病毒（EBV）轉(zhuǎn)化而成。
• 細(xì)胞類型：該細(xì)胞系屬于轉(zhuǎn)化細(xì)胞系，具有懸浮生長的特性。

培養(yǎng)條件

• 培養(yǎng)基：RPMI-1640培養(yǎng)基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%雙抗。
• 培養(yǎng)條件：37℃，5% CO?條件下培養(yǎng)。
• 傳代比例：建議1:2至1:3傳代，2-3天換液一次。
• 凍存條件：凍存液配方為10% DMSO + 40% FBS + 50%基礎(chǔ)培養(yǎng)液，液氮保存。

特點(diǎn)

• 基因組信息：GM24143 細(xì)胞系已完成基因組測(cè)序，屬于“基因組標(biāo)準(zhǔn)樣品"（Genome in a Bottle）項(xiàng)目的一部分。
• 細(xì)胞系穩(wěn)定性：細(xì)胞系遺傳穩(wěn)定，適用于長期研究。
• 質(zhì)檢情況：細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)不含細(xì)菌、真菌和支原體等微生物污染。

應(yīng)用

• GM24143 細(xì)胞系主要用于基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)和免疫學(xué)研究，尤其適合研究B淋巴細(xì)胞的功能和基因表達(dá)調(diào)控。
• 該細(xì)胞系還可用于藥物篩選和細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)。

注意事項(xiàng)

1. 接收細(xì)胞后的操作：
• 收到細(xì)胞后，擰松瓶蓋，豎立培養(yǎng)8小時(shí)或過夜。
• 細(xì)胞沉底后，吸除上層液體，轉(zhuǎn)移細(xì)胞至新培養(yǎng)瓶，加入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
2. 培養(yǎng)過程：
• 定期觀察培養(yǎng)基pH值和細(xì)胞密度，每周換液2-3次。
• 細(xì)胞密度大于2×10?/ml時(shí)，可進(jìn)行傳代或凍存。
3. 細(xì)胞狀態(tài)反饋：
• 如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中出現(xiàn)問題，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系供應(yīng)商，并提供細(xì)胞照片以便處理

??吉奧藍(lán)圖生命科學(xué)技術(shù)中心是一家專注于生物醫(yī)藥的科研產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技企業(yè)。
??吉奧藍(lán)圖生命科學(xué)技術(shù)中心3000余平,其中有GMP標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、BSL2和ABSL2級(jí)實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行感染類項(xiàng)目研究,SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室可飼養(yǎng)大小鼠5000籠,中心還擁有500余平符合AAALAC認(rèn)證的非人靈長類實(shí)驗(yàn)室,可同時(shí)支持150籠位的猴子相關(guān)研究。
??吉奧藍(lán)圖致力于搭建科研成果與新藥轉(zhuǎn)化的對(duì)接橋梁,以助力產(chǎn)、學(xué)、研、融、轉(zhuǎn)綜合一體的科研創(chuàng)新為核心,借助豐富的技術(shù)積累為資源依托,專注于提供前沿的科研技術(shù)服務(wù),以自身特you的平臺(tái)資源和高價(jià)值硬件設(shè)施相結(jié)合,構(gòu)建出一個(gè)專業(yè)的科研與臨床學(xué)術(shù)服務(wù)平臺(tái)。
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??《部分案例數(shù)據(jù)》
??累計(jì)合作單位近1000余家
??助力項(xiàng)目實(shí)施近1000余個(gè)
??助力客戶發(fā)表文獻(xiàn)1000余篇
??《科研服務(wù)/6大技術(shù)平臺(tái)/一站式解決方案》
??學(xué)科建設(shè)/以需求為導(dǎo)向/提供全fang位的解決方案
??學(xué)術(shù)講座/依托服務(wù)平臺(tái)/建立學(xué)術(shù)轉(zhuǎn)化中心
??科研培訓(xùn)/結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)觀摩實(shí)操/提供沉浸式培訓(xùn)方式
??1、動(dòng)物平臺(tái),提供模型定制/藥效測(cè)試/毒理藥理/代養(yǎng)繁殖等
??2、細(xì)胞平臺(tái),細(xì)胞鑒定/增殖/毒性/凋亡/周期/遷移/侵襲等
??3、病理平臺(tái),HE染色/免疫組化/免疫熒光/特殊染色等
??4、檢測(cè)平臺(tái),免疫印跡/免疫沉淀/載體構(gòu)建/定點(diǎn)突變等
??5、編輯平臺(tái),學(xué)術(shù)論文編輯指導(dǎo)/期刊投稿支持,課題申報(bào)、指導(dǎo)等
??6、生信平臺(tái),公共數(shù)據(jù)挖掘/靶點(diǎn)篩選/基因組/轉(zhuǎn)錄組/蛋白組/單細(xì)胞測(cè)序分析等
??《豐富的模型,任你選》
??1、腫瘤模型/呼吸系統(tǒng)疾病模型/骨科疾病模型/泌尿及生殖系統(tǒng)疾病模型
??2、肝臟及消化系統(tǒng)疾病模型/代謝疾病模型/心血管疾病模型/免疫系統(tǒng)疾病模型
??3、皮膚疾病模型/神經(jīng)系統(tǒng)疾病/感染類疾病模型/檢測(cè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)

??《細(xì)胞平臺(tái)簡介》
??公司自成立以來便一直秉承“精品、專業(yè)、誠信、便捷"的宗旨和理念,不斷的開拓進(jìn)取,務(wù)實(shí)創(chuàng)新,收錄與典藏了近千種各類細(xì)胞株/系,公司細(xì)胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等,以及少數(shù)國內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)建系。
??其中自主研發(fā)建系各類示蹤細(xì)胞、耐藥株細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機(jī)構(gòu)等,產(chǎn)品質(zhì)量與技術(shù)支持/服務(wù)體系深受廣大客戶信任和青瞇。
??目前公司以細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品為主體,陸續(xù)建立與開發(fā)了:細(xì)胞STR檢測(cè)試劑盒、PDX人源腫瘤細(xì)胞異體移植技術(shù)、荷瘤動(dòng)物/特殊疾病動(dòng)物模型、原代細(xì)胞系構(gòu)建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細(xì)胞篩選等新產(chǎn)品和技術(shù)體系,以期為廣大客戶提供更多更好的科研產(chǎn)品和服務(wù)。
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??細(xì)胞常規(guī)說明:
??培養(yǎng)條件:89%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗
??凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎(chǔ)培養(yǎng)液
??細(xì)胞質(zhì)檢情況:不含細(xì)菌、真菌、支原體等微生物污染
??傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次
??特別提醒:簽收細(xì)胞后,如細(xì)胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請(qǐng)當(dāng)天盡快聯(lián)系,以便處理。當(dāng)天及時(shí)反饋細(xì)胞情況和細(xì)胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),請(qǐng)務(wù)必重視。
??懸浮細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)
??1.如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請(qǐng)及時(shí)做好照片記錄并聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室
??2.擰松瓶蓋,細(xì)胞瓶豎立培養(yǎng)8h(或過夜)
??3.待細(xì)胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘?jiān)?請(qǐng)小心操作),然后吸取沉底的細(xì)胞層(2ML左右轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶,加入新鮮的完(全)培養(yǎng)基(如細(xì)胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%)繼續(xù)培養(yǎng)
??懸浮細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
??1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細(xì)胞重懸混勻
??2.吸取2/3或者一半混勻后的細(xì)胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿
??3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基,使細(xì)胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
??4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細(xì)胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存
??貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)
??1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮完(全)培養(yǎng)基,第二天再進(jìn)行消化處理
??2.如果細(xì)胞收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心,加15%血清的完(全)培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的完(全)培養(yǎng)基,培養(yǎng)觀察
??3.若出現(xiàn)生長不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)
??貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
??1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加適量0.25%胰(酶)進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間)
??2.鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰(酶),加6~8ml 完(全)培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散
??3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)耐?全)培養(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
??4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)17項(xiàng)作或者凍存

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