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人體藥物試驗(yàn)

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權(quán)代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。為全國(guó)客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫(kù)、原代ATCC細(xì)胞及其它源細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、SCI潤(rùn)色等產(chǎn)品和服務(wù)。

      吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù)：科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù)；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù)；和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè)，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率。可進(jìn)行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ)，滿足各類新藥篩選需求為平臺(tái)，服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

 人體藥物試驗(yàn)

 基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度科技進(jìn)展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡(jiǎn)稱，Cas是CRISPR相關(guān)蛋白的簡(jiǎn)稱。CRISPR/Cas最初是在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的，是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來(lái)的獲得性免疫防御機(jī)制。
      單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA)，被用來(lái)引導(dǎo)酶Cas9結(jié)合到靶DNA序列上并進(jìn)行切割，其中Cas9與sgRNA一起被稱作Cas9-sgRNA系統(tǒng)。單向?qū)?/span>RNA(single guide RNA, sgRNA)能特異性識(shí)別靶基因序列，并引導(dǎo)Cas9核酸內(nèi)切酶在靶定位點(diǎn)剪切雙鏈DNA，隨后，細(xì)胞的非同源末端連接修復(fù)機(jī)制（NHEJ）重新連接斷裂處的基因組DNA，并引入插入或缺失突變。我們也可以提供一個(gè)外源雙鏈供體DNA片段（Donor）通過(guò)同源重組（HR）整合進(jìn)斷裂處的基因組。從而達(dá)到對(duì)基因組DNA進(jìn)行修飾的目的。
      在CRISPR/Cas9基因編輯中，質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率和細(xì)胞單克隆生長(zhǎng)的能力是影響基因編輯成功的主要因素。目前質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的方法主要有兩種，一種是電轉(zhuǎn)，一種是質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染;電轉(zhuǎn)需要電轉(zhuǎn)儀，而大部分實(shí)驗(yàn)室是沒有這種儀器的，因?yàn)槌杀竞芨?，所以質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染是目前常用的方法，質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率是為了擴(kuò)大突變篩選的基數(shù)， 使基因編輯成功的概率提高。細(xì)胞單克隆生長(zhǎng)的能力是指細(xì)胞由單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)到細(xì)胞系的能力，有些細(xì)胞有很高的濃度依賴，單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)，增殖的能力很低或沒有。

      如果只是為了研究某一信號(hào)通路或藥物與靶基因的相互作用時(shí)，可以優(yōu)先選用293T細(xì)胞和HeLa細(xì)胞這兩種工具細(xì)胞進(jìn)行CRISPR/Cas9基因編輯。293T和HeLa兩個(gè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率都比較高，單克隆生長(zhǎng)的能力都比較強(qiáng)，作為CRISPR/Cas9基因編輯的工具細(xì)胞，它們的優(yōu)勢(shì)明顯，可以為科研帶來(lái)更多便捷。