眼科藥物臨床前評價 返回列表頁

眼科藥物臨床前評價

　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的CRO增值技術服務。
　　　吉奧藍圖（廣東）生命科學技術中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應用的產業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協(xié)為贏，吉奧藍圖期待與您的合作！

眼科藥物臨床前評價

新藥研發(fā)CRO流程極其復雜，各研發(fā)環(huán)節(jié)技術差異性很大，國內大部分CRO機構專注干某一特定領域基干技術保密和分散風險，客戶不愿委托一家CRO機構完成敕個新藥研發(fā)流程。但 CRO機構本身僅提供技術服務，一般不擁有與藥品本身相關的技術成果!

本研究主要采用了系統(tǒng)性研究、規(guī)范性研究、實證性研究、案例研究、深度訪談、專題小組討論等研究方法，研究重點是實證基礎上的規(guī)范性研究。

帕金森?。≒D）是一種中樞神經系統(tǒng)長期退行性疾病，主要影響運動系統(tǒng)。PD最重要的病理特征是黑質多巴胺能神經元（SN）的變性和紋狀體多巴胺（DA）的減少。黑質中由α-突觸核蛋白（a-Syn）組成的Lewy小體也是PD的特征。此外，帕金森病的病理特性可影響大腦的其他部分，包括迷走神經背側運動核、Meynert基底核、藍斑和下丘腦。以上病理改變共同構成帕金森病運動和非運動癥狀病程的發(fā)展。 動物模型對于了解PD的詳細病理生理機制至關重要，且對于開發(fā)新穎的療法（包括藥物治療和對PD相關的神經元系統(tǒng)具有神經保護作用的藥物）都是至關重要的。迄今為止，已經使用了各種PD模型，包括非人類的靈長類動物，嚙齒動物和無脊椎動物。吉奧藍圖生物提供以下經過驗證的穩(wěn)定的PD動物模型供客戶進行帕金森病的相關研究。

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