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　研發(fā)課題立項(xiàng)

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等；建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù)：血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

研發(fā)課題立項(xiàng)

鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病模型

鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀(jì)60年代從無色鏈霉菌（Streptomyces achromogenes）中分離得到，后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。

化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動(dòng)物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素（STZ）來建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動(dòng)物高血糖正和胰島B細(xì)胞毒性。應(yīng)用*泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。

STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型的優(yōu)點(diǎn)：

·與人類1型糖尿病的病程極為相似

·低成本利于重復(fù)

·化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導(dǎo)糖尿病

大鼠睪丸切除致骨質(zhì)疏松模型

男性骨質(zhì)疏松癥主要以骨吸收增加為特征，發(fā)病率和死亡率都很高。睪酮替代療法通常是男性雄激素缺乏性骨質(zhì)疏松癥的主要治療選擇。然而，該方法有很大的副作用，比如前列腺癌或其他不良的反應(yīng)，因此需要一種不僅能保護(hù)骨骼，同時(shí)與睪酮療法相比副作用更少的替代療法。

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