生物研發(fā)實(shí)驗(yàn)外包 返回列表頁

　生物研發(fā)實(shí)驗(yàn)外包

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價(jià)等。

同時公司的SPF 級動物實(shí)驗(yàn)平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

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阿爾茲海默病模型

阿爾茲海默病模型 阿爾茲海默病（AD）是導(dǎo)致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式。通常，AD有兩種形式：早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面，早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前，通常是PSEN1，PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1％。另一方面，AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD，通常被認(rèn)為是“散發(fā)性的"，并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明，上述三個基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險(xiǎn)。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失，神經(jīng)膠質(zhì)增生，突觸喪失，長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFT）和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。

高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖模型技術(shù)服務(wù)

高脂肪(HF)飲食可導(dǎo)致不同品系的小鼠和大鼠體重增加和糖尿病產(chǎn)生，而不同品系在不同程度上表現(xiàn)出不同的反應(yīng)。

在小鼠中，B6小鼠是一個特別好的模型，因?yàn)楫?dāng)自由喂食高脂肪飲食時，它們會出現(xiàn)肥胖、高胰島素血癥、高血糖和高血壓，這在很大程度上與人類的代謝紊亂相似。此外，B6小鼠的代謝異常與人類肥胖進(jìn)展模式極為相似。除了C57BL/6J小鼠，其他的基因型如AKR/J和DBA/2J小鼠也對高脂飲食非常敏感?？傊谶x擇實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ蜁r需要仔細(xì)考慮很多因素，包括飼料成分、小鼠背景、性別、環(huán)境因素等。

在大鼠中，優(yōu)先使用Wistar和Sprague-Dawley (SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高血糖、高甘油三酯血癥和高瘦素血癥為特征，模擬人類肥胖和代謝綜合征的病理生理機(jī)制。與小鼠相比，它們更大的體型有利于一些代謝參數(shù)的評估，如血壓。

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