煤炭自動(dòng)定氮儀 氮含量測(cè)定儀器 返回列表頁(yè)

煤炭自動(dòng)定氮儀 氮含量測(cè)定儀器【鶴壁創(chuàng)新134.6199.6830常經(jīng)理】專業(yè)生產(chǎn)：定氮儀，煤炭定氮儀，微機(jī)自動(dòng)定氮儀，煤炭中氮元素測(cè)定儀，煤中氮含量測(cè)定儀，煤炭測(cè)氫儀，全自動(dòng)定氮儀，煤炭氮含量檢測(cè)儀，煤中氮元素檢測(cè)儀，自動(dòng)煤炭定氮儀，煤炭自動(dòng)定氮儀，半微量蒸汽定氮儀，煤中氮測(cè)定儀，煤炭氮元素測(cè)定儀

DN-2 半微量蒸汽定氮儀 煤炭定氮儀 煤中氮測(cè)定儀

煤中的氮作為煤中的一種重要元素，其燃燒生成的氮氧化物對(duì)大氣污染嚴(yán)重，容易形成酸雨，使土壤酸化，同時(shí)亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動(dòng)力工業(yè)中，煤中氮含量的測(cè)定可以用來(lái)計(jì)算煤的燃燒熱，理論燃燒溫度，燃燒產(chǎn)物的組成和熱平衡。

半微量蒸汽定氮儀儀器使用條件：

1、溫度：0-40℃

2、相對(duì)濕度：≤80%

3、供電電源：電 壓：220±22V  頻 率： 50±0.5Hz

4、載氣：氦氣，純度高于99.8%。

5、功率：不小于4.5KW.

6、無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)干擾

半微量蒸汽定氮儀基本參數(shù)：

1、測(cè)量范圍：0.01－50%

2、試樣量 ： 100mg左右；

3、單次測(cè)定時(shí)間：35min左右；

4、額定功耗：    4000W

半微量蒸汽定氮儀技術(shù)要求：

1、定重復(fù)性（符合GB/T 19227-2008）≤0.08%

2、控溫精度：設(shè)定值±10℃

3、控溫范圍：

水解爐：室溫～1200℃

蒸汽發(fā)生爐：室溫～500℃

蒸餾爐：室溫～500℃

煤炭自動(dòng)定氮儀 氮含量測(cè)定儀器

2.1消化反應(yīng)的溫度和時(shí)間在進(jìn)行消化反應(yīng)時(shí)使用的主要材料由無(wú)水硫酸鈉硒粉和硫酸汞共同組成在利用硫酸對(duì)樣品進(jìn)行煮沸的過(guò)程中,利用無(wú)水硫酸鈉的主要目的是提高濃硫酸的沸點(diǎn),將反應(yīng)溫度提高到較高的水平,從而使反應(yīng)時(shí)間大幅度縮短。使用硒粉的目的是使其與硫酸反應(yīng)生成亞西酸,同時(shí)在貢鹽的共間作用下形成硒酸硒酸的大作用是對(duì)于有機(jī)物的分解具有良好的催化作用,能夠?qū)Ψ磻?yīng)的順利開(kāi)展產(chǎn)生積極作用,同時(shí)還能保證樣品中的氮元素溶解的*性,通過(guò)對(duì)所有材料作用的分析可以了解到,在反應(yīng)中需要加強(qiáng)對(duì)于反應(yīng)溫度的控制和時(shí)間的把握在溫度方面,一定要對(duì)其進(jìn)行全面的控制保證其加熱速度在一個(gè)均衡的水平進(jìn)行,緩慢的進(jìn)行加熱避免溫度過(guò)高導(dǎo)致的濃硫酸揮發(fā)嚴(yán)重,導(dǎo)致樣品的反應(yīng)程度不*,影響測(cè)定終結(jié)果在消化時(shí)間方面,重視反應(yīng)時(shí)間的影響,不能將反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行的過(guò)場(chǎng),導(dǎo)致硫酸銨分解在于堿溶液反應(yīng)時(shí)不能充分實(shí)現(xiàn)導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確除了要關(guān)注消化反應(yīng)過(guò)程中的溫度和時(shí)問(wèn)因素之外,還要觀察消化完成之后煤樣的透明度情況,通過(guò)透明度的情況來(lái)反映出反應(yīng)的進(jìn)行程度。如果反應(yīng)已經(jīng)進(jìn)行了足夠長(zhǎng)的時(shí)間,仍然存在部分的顆粒狀物質(zhì),可以適當(dāng)加入混合劑之后,再加人一些反應(yīng)的催化劑來(lái)進(jìn)一步幫助試驗(yàn)進(jìn)行,縮短煤樣的消化時(shí)間2.2重視蒸餾反應(yīng)之前的準(zhǔn)備工作和藥品質(zhì)量在進(jìn)行藥品的蒸餾反應(yīng)之前需要進(jìn)行一定的準(zhǔn)備工作,首*行一定時(shí)間的空蒸來(lái)檢查試驗(yàn)裝置本身的氣密性情況,認(rèn)真觀察在膠皮管的連接處是否存在漏氣的情況出現(xiàn),如果存在需要進(jìn)行更換之后在進(jìn)行蒸餾;同時(shí)利用空蒸能夠?qū)⑺械膲A性物質(zhì)排出，防治堿性物質(zhì)對(duì)硫酸的消耗，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)誤差，在空蒸時(shí)要控制體積的因素,盡量大于200m,在空蒸完成之后,如果臨時(shí)有其他情況發(fā)生需要將冷凝管拔開(kāi)來(lái)防止倒流的情況出現(xiàn)在蒸餾煤樣時(shí)一般要控制體積在80至100m之間,沖洗冷凝管不能過(guò)多,避免對(duì)于溶液的濃度造成影響,使測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確。在蒸餾反應(yīng)時(shí)使用的是氫氧化鈉和硫化鈉的混合物,首先利用氫氧化鈉來(lái)中和消化反應(yīng)中的硫酸使溶液的整體酸堿度呈堿性如果在蒸餾過(guò)程中沒(méi)有加人過(guò)量的堿溶液那么硫酸根將會(huì)在水溶液中呈現(xiàn)白色油狀物質(zhì)殘留子啊冷凝管下端,對(duì)于整體測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性造成影響,為了避免汞離子和氨形成絡(luò)合物,加入硫化鈉,硫化鈉和汞鹽將會(huì)形成沉淀,為氨的蒸餾效果進(jìn)行保證,但是由于硫化鈉本身的容易受到風(fēng)化和水解作用因此在使用完畢之后必須進(jìn)行嚴(yán)格的密封處理,如果在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)硫化鈉已經(jīng)出現(xiàn)風(fēng)化水解則不可以繼續(xù)進(jìn)行測(cè)定,雖然之后沒(méi)有發(fā)生變化但是實(shí)際的硫化鈉濃度已經(jīng)降低,不能保證反映效果,對(duì)于終結(jié)果的準(zhǔn)確性造成影響2.3滴定反應(yīng)的指示劑在進(jìn)行滴定反應(yīng)時(shí)需要通過(guò)指示劑來(lái)確定實(shí)際的反映情況,在該反應(yīng)中利用的是次甲基莖和甲基紅的混合液,從理論上分析,雖然甲基紅能夠單獨(dú)的進(jìn)行知識(shí)但是由于其變色的敏感度不高,因此在終點(diǎn)處的標(biāo)志不夠明顯,為了避免在這一環(huán)節(jié)出現(xiàn)誤差因此選擇采用兩種混合液來(lái)指示反應(yīng)終點(diǎn),而且其顏色變化為從綠變灰,觀察起來(lái)具有明顯的對(duì)比性。般情況下在配置指示劑時(shí),是按照一比一的比例進(jìn)行混合,但是如果出現(xiàn)指示劑向硼酸中加入沒(méi)有出現(xiàn)綠色而出現(xiàn)的是灰色時(shí)終點(diǎn)的判斷難度將會(huì)較大,其原因可能是由于空氣本身的濕度造成的影響使稱重出現(xiàn)誤差,這種情況說(shuō)明PH值本身存在一定的偏差因此重新配置時(shí)需要注意其用量情況,從而更準(zhǔn)確的確定滴定終點(diǎn)2.4標(biāo)定硫酸的滴定液的基準(zhǔn)物質(zhì)在對(duì)硫酸滴定液進(jìn)行標(biāo)定時(shí),一般選擇碳酸鈉來(lái)作為基準(zhǔn)物質(zhì)但是由于碳酸鈉的吸濕性明顯因此必須在使用之前進(jìn)行預(yù)處理,將其放置在130度條件下烘干一小時(shí),達(dá)到恒重后,做好密封放在干燥器內(nèi)進(jìn)行冷卻。嚴(yán)格重視稱重過(guò)程中的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,將0.7ml的濃硫酸用甲基橙作為指示劑滴定至呈現(xiàn)橙色為止,應(yīng)當(dāng)注意的是由于碳酸鈉和硫酸反應(yīng)會(huì)生成一定量的二氧化碳?xì)怏w導(dǎo)致溶液呈酸性,導(dǎo)致過(guò)早呈現(xiàn)橙色,因此必須對(duì)溶液進(jìn)行煮沸操作將二氧化碳去除到溶液之外,這是溶液的顏色將會(huì)恢復(fù)成黃色,然后繼續(xù)進(jìn)行滴定至出現(xiàn)橙色,將兩部分的硫酸用量相加來(lái)計(jì)算3結(jié)束語(yǔ)加強(qiáng)對(duì)于煤樣中的氮元素分析,避免對(duì)于環(huán)境造成過(guò)多的影響同時(shí)在進(jìn)行氮元素測(cè)定時(shí),不能盲目的進(jìn)行,一定要重視藥物的具體情況,對(duì)于容易出現(xiàn)變質(zhì)反應(yīng)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查避免由于藥品濃度誤差而導(dǎo)致的測(cè)定準(zhǔn)確度問(wèn)題。同時(shí)嚴(yán)格按照相應(yīng)操作規(guī)范進(jìn)行操作,對(duì)每一個(gè)步驟的具體作用進(jìn)行了解防治順序出現(xiàn)錯(cuò)誤而產(chǎn)生誤差,降低人為因素帶來(lái)的影響,保證氮元素的測(cè)定準(zhǔn)確度能夠達(dá)到要求范圍。