煤炭氟氯測定儀價格|廠家

煤炭氟氯測定儀價格|廠家【鶴壁創(chuàng)新】供應的CX-FL3000 全自動氟氯測定儀 煤炭氟氯測定儀主要用于煤炭、電力、煤化及相關教學、科研、質量監(jiān)督等單位，對煤的氟、氯等元素進行檢測分析。

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煤炭氟氯測定儀 煤中氟離子氯離子分析儀 全自動氟氯測定儀的功能特點：

采用PID控制爐流，低溫漂元器件，控溫精度高，有效延長硅碳管使用壽命。

蒸發(fā)量采用固態(tài)繼電器控制，電壓0-220V連續(xù)可調。

配置進口數(shù)字式離子計，精密自動滴定儀，電腦程序自動采集各種數(shù)據(jù)和曲線。測量結果自動計算。

可以自動滴定，自行設定滴定速度和滴定量。（可選配）

可以自動送樣。（可選配）

同時我公司還可為不同使用要求的用戶編制各種滴定程序，以實現(xiàn)滴定電腦化操作，提高化驗精度。

煤炭氟氯測定儀 煤中氟離子氯離子分析儀 全自動氟氯測定儀技術參數(shù)：

控溫精度：1100±2℃

升溫時間：30分鐘內升溫到1100±2℃

供電電源：AC220V±10%，50HZ

高溫水解時間：氟30min;氯30min；

滴定時間（不含水解時間）：

氟：3min（前期樣品處理后，不含樣品處理時間,樣品處理時間30min）

          氯：3min（含樣品處理時間）

測量精度：氟：≤150ug/g±15；＞150ug/g±10%；

          氯：±0.01

測量范圍：氟：10ug/g-2000ug/g

          氯：10ug/g-2000ug/g

測試方法：高溫燃燒水解法。

整機功率：≦3.5KW。

攪拌速度連續(xù)可調，數(shù)字顯示。電腦自動采集測量數(shù)據(jù)，自動計算。

煤炭氟氯測定儀價格|廠家

氯是煤中的有害元素，煤在燃燒過程中，煤中氯大部分以氯化氫或有機氯化物等氣態(tài)釋放，對工業(yè)利用和環(huán)境污染具有直接或潛在的危害。煤中氯含量也是評價煤炭品質主要指標之一。因此，研究準確、快速檢測煤中氯含量是十分必要的。

本實驗設備采用高溫燃燒水解法所得到氯離子樣品溶液，以銀為指示電極，銀-氯化銀為參比電極，用硝酸銀電位法直接滴定冷凝液中的氯離子濃度，根據(jù)硝酸銀標準溶液用量計算出煤中的氯含量，符合國標GB/T3558-2014《煤中氯的測定方法》的要求。

實驗步驟操作

(1)儀器準備

1．按照圖（1）所示裝配好全套儀器，連接好電路、氣路和冷卻水路，燃燒管出氣口端塞進少許高溫棉。

2．往一號吸收瓶加入約30mL蒸餾水，二號吸收瓶加入約20mL蒸餾水。打開儀器電源開關，將爐溫升溫到1100℃。塞緊進樣推桿橡皮塞，調節(jié)氧氣流量500mL/min，水蒸氣發(fā)生器水的蒸發(fā)量約2mL/min，檢查是否漏氣。

(2)燃燒水解

1．準確稱取0.500g一般分析試驗煤樣（稱準至0.0002g）于瓷舟中，再用適量石英砂鋪蓋在上面。

2．通入氧氣和水蒸氣，把燃燒舟放入管內，插入進樣推桿、塞緊橡皮塞。將瓷舟前端推到預先測好的約300℃區(qū)域停留5min；接著推進到約600℃區(qū)域停留5min；再推進到約900℃區(qū)域停留5min；后把瓷舟推到1100℃的恒溫區(qū)繼續(xù)燃燒分解15min。

3．燃燒-水解完成后，停止氧氣和水蒸氣。取下進樣推桿，用帶鉤的鎳鉻絲取出燃燒舟。

4．將吸收瓶內的樣品溶液倒入200mL燒杯中，用蒸餾水沖洗吸收瓶及導氣管，洗液直接沖入燒杯內。加蒸餾水至（140±10）mL，再往燒杯中加入3滴溴甲酚綠指示劑，用氫氧化鈉溶液中和到指示劑變?yōu)闇\藍色，再加入1mL硫酸溶液，3mL硝酸鉀飽和溶液，5mL氯化鈉標準溶液。

(3)電位測量

1．滴定準備

將盛有150mL蒸餾水的燒杯放在滴定臺上，插入指示電極。連接滴定裝置，放入攪拌子，開動攪拌器。此時毫伏計應顯示兩電極間的電位差（±mV），否則應檢查測量電路連接是否正確。

2．終點電位標定

a．空白溶液制備：除不加煤樣外，其他條件同5.2。

b．滴定終點電位標定：將盛有空白溶液的燒杯放在滴定臺上，以0.03mL/s的速度滴入已確定滴入量的硝酸銀標準溶液，記下此時的電位值。如上進行兩次電位測定，測定值之差不應超出±3mV，以其平均值作為滴定終點電位。一次測定或更換化學試劑時，按國標煤中氯的測定方法附錄A中（詳見國家標準）制作微分曲線，以確定標定終點電位時的硝酸銀標準溶液用量（V1）。

3．樣品溶液滴定

將盛有樣品溶液的燒杯放在滴定臺上。先以0.05mL/s的速度滴入硝酸銀標準溶液，觀察毫伏計顯示的毫伏數(shù)，當電位接近標定的終點電位時，以0.02mL/s的速度滴定直至達到標定的終點電位。攪拌1min后記下硝酸銀標準加入量及實際滴定終點電位。計算結果時，實際終點電位每偏離標定的終點電位±1mV，應減去或加上0.01mL硝酸銀標準溶液的用量，但偏離數(shù)不能超出±3mV，否則應加入0.50mL氯化鈉標準溶液重新滴定。

注：每多加入0.50mL氯化鈉標準溶液，可在相應的終點電位的硝酸銀溶液用量中扣除0.20mL，以此類推。

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