消毒產(chǎn)品備案報(bào)告有效期是多久,那些情況需要重新檢測(cè)
類消毒產(chǎn)品
用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚/黏膜消毒劑,檢測(cè)報(bào)告四年有效,報(bào)告到期后消毒劑應(yīng)進(jìn)行有效成分含量、pH值和一項(xiàng)抗力qiang的微生物殺滅試驗(yàn),消毒器械應(yīng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項(xiàng)抗力qiang的微生物殺滅試驗(yàn)。
除類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物,以及帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑備案檢測(cè)報(bào)告長(zhǎng)期有效。
有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)對(duì)產(chǎn)品重新進(jìn)行檢驗(yàn):
(一)實(shí)際生產(chǎn)地址遷移、另設(shè)分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的。其中,消毒劑和抗(抑)菌制劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行有效成分含量測(cè)定、原液穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測(cè)定;消毒器械應(yīng)當(dāng)進(jìn)行主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度測(cè)定,不具備殺菌因子測(cè)定條件的應(yīng)當(dāng)進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn);生物指示物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行含菌量測(cè)定,化學(xué)指示物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行顏色變化情況測(cè)定,帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物應(yīng)當(dāng)進(jìn)行滅菌因子穿透性能測(cè)定;
(二)消毒劑、抗(抑)菌制劑延長(zhǎng)產(chǎn)品有效期的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行有效成分含量、pH值、一項(xiàng)抗力qiang的微生物殺滅(或抑制)試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn);使用原送檢樣品的只需做穩(wěn)定性試驗(yàn);
(三)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相應(yīng)的理化、微生物殺滅(或抑制)和毒理試驗(yàn)。
檢測(cè)領(lǐng)域:
1、醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑、一般物表消毒劑、織物消毒劑、空氣消毒劑、醫(yī)院污水消毒劑等消毒產(chǎn)品。
2、植物類抗(抑)菌制劑、化學(xué)類抗(抑)菌制劑、漱口水、衛(wèi)生濕巾等。
3、紫外線消毒機(jī)、臭氧消毒機(jī)、空氣消毒機(jī)、食具消毒柜、床單位消毒機(jī)、水消毒機(jī)、果蔬消毒機(jī)、內(nèi)鏡自動(dòng)清洗消毒機(jī)、環(huán)氧乙烷滅菌柜等。
備案評(píng)價(jià)資料:
衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(進(jìn)口產(chǎn)品)、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》,評(píng)價(jià)報(bào)告包括基本情況和評(píng)價(jià)資料兩部分。
消毒產(chǎn)品備案流程:
1、企業(yè)申報(bào)賬戶申請(qǐng)
2、確定產(chǎn)品配方、宣稱
3、確定產(chǎn)品類別,檢測(cè)項(xiàng)目
4、上傳資料
5、備案資料審核(5-20個(gè)工作日)