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專業(yè)黏膜消毒產(chǎn)品備案檢測-中科院CMA報(bào)告

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更新時(shí)間:2023-06-08 10:26:35瀏覽次數(shù):457

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
專業(yè)黏膜消毒產(chǎn)品備案檢測-中科院CMA報(bào)告:公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。檢驗(yàn)報(bào)告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn),出具CMA備案檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論),對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

詳細(xì)介紹

 

 

中科院廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

黏膜消毒產(chǎn)品備案檢測

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)檢測

 

     廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。檢驗(yàn)報(bào)告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論),對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗(yàn)方法,中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。中心通過了計(jì)量認(rèn)證(CMA)和中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS),中心提供消毒產(chǎn)品檢測認(rèn)證、檢驗(yàn)鑒定。

 

          2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)技術(shù)要求》,該標(biāo)準(zhǔn)明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價(jià)要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準(zhǔn)備哪些資料,各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項(xiàng)目,檢測報(bào)告格式要求等。

黏膜消毒產(chǎn)品檢測項(xiàng)目:

樣品測試項(xiàng)目測試標(biāo)準(zhǔn)
技術(shù)條件
黏膜消毒液感官性狀用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。
 凈含量 
 PH值《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
 有效成分,mg/g 《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
 汞含量 《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
 砷含量
 鉛含量 《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
 微生物污染指標(biāo) 《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
 金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)按《消毒技術(shù)規(guī)范》企業(yè)提供作用時(shí)間及濃度
 中和試劑
 銅綠假單胞菌殺滅試驗(yàn)
 中和試劑
 白色念珠菌殺滅試驗(yàn)
 現(xiàn)場消毒試驗(yàn)(皮膚) 
 急性經(jīng)口毒性《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版
 黏膜刺激試驗(yàn) (急性眼刺激刺激試驗(yàn),yin道粘膜刺激試驗(yàn))
 單次皮膚刺激實(shí)驗(yàn)(完整或者破損)
 致突變試驗(yàn)
 穩(wěn)定性

備案要求:

*類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市時(shí),產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告向所在地省級衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。省級衛(wèi)生計(jì)生行政部門對衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告進(jìn)行形式審查,資料齊全的應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證,并對備案的衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告加蓋騎縫章。

評價(jià)內(nèi)容:

衛(wèi)生安全評價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中,消毒劑、生物指示物、化學(xué)指示物、帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。

責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告》,評價(jià)報(bào)告包括基本情況和評價(jià)資料兩部分。

 

消毒產(chǎn)品備案流程:

1、企業(yè)申報(bào)賬戶申請

2、確定產(chǎn)品配方、宣稱

3、確定產(chǎn)品類別,檢測項(xiàng)目,報(bào)價(jià)

4、準(zhǔn)備資料檢測(1-3個(gè)月)

5、備案(5-20個(gè)工作日)

專業(yè)黏膜消毒產(chǎn)品備案檢測-中科院CMA報(bào)告

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