潔凈室檢測-第三方CMA檢測中心

潔凈室檢測是指對潔凈室的各項指標(biāo)進行檢測，以確保其滿足特定的潔凈度、溫濕度、壓力等要求。這通常涉及到對塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù)、風(fēng)速、新風(fēng)量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等項目的測量。潔凈室檢測-第三方CMA檢測中心，中科檢測提供潔凈室檢測服務(wù)，具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。

潔凈室檢測項目：

塵埃粒子數(shù)：檢測潔凈室內(nèi)空氣中的塵埃粒子數(shù)，以評估潔凈室的潔凈度。

沉降菌：檢測潔凈室內(nèi)空氣中的細(xì)菌數(shù)量，以評估潔凈室的衛(wèi)生狀況。

浮游菌：檢測潔凈室內(nèi)空氣中的細(xì)菌數(shù)量，以評估潔凈室的衛(wèi)生狀況。

壓差：檢測潔凈室內(nèi)外的壓差，以確保潔凈室內(nèi)的空氣流向正確，維持潔凈度。

換氣次數(shù)：檢測潔凈室的換氣次數(shù)，以確保室內(nèi)空氣的清新程度。

風(fēng)速：檢測潔凈室內(nèi)的風(fēng)速，以確?？諝饬魍ㄐ院蜐崈舳?。

新風(fēng)量：檢測潔凈室的新風(fēng)量，以確保室內(nèi)空氣的新鮮程度。

照度：檢測潔凈室的照度，以確保室內(nèi)光線充足，滿足工作需求。

潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范

潔凈室檢測流程：

接受委托：第三方潔凈室檢測機構(gòu)接受委托，開展?jié)崈羰覚z測工作。

現(xiàn)場調(diào)查：檢測人員到現(xiàn)場進行實地調(diào)查，了解潔凈室的基本情況，包括潔凈室的位置、潔凈室的規(guī)模、潔凈室的內(nèi)容等。

策劃方案：根據(jù)現(xiàn)場調(diào)查情況，制定潔凈室檢測方案，包括潔凈室檢測內(nèi)容、潔凈室檢測精度、潔凈室檢測設(shè)備、潔凈室檢測人員等。

數(shù)據(jù)采集：按照潔凈室檢測方案進行數(shù)據(jù)采集，包括空氣質(zhì)量檢測、噪聲檢測、照度檢測、濕度檢測、溫度檢測、潔凈度檢測等。

數(shù)據(jù)處理：對采集的數(shù)據(jù)進行處理，包括數(shù)據(jù)整理、數(shù)據(jù)校核、數(shù)據(jù)處理和圖件編制等。

數(shù)據(jù)審核：第三方潔凈室檢測機構(gòu)對檢測結(jié)果進行審核，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和公正性。

出具報告：根據(jù)實驗結(jié)果出具檢測報告。

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