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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
微生物限度檢查是指對非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度進行檢查。檢查項目包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。微生物限度檢查-第三方CMA檢測中心，中科檢測提供微生物限度檢查服務(wù)，具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
微生物限度檢查項目：
菌落總數(shù)：檢測樣品中細菌的總數(shù)，以評估樣品的衛(wèi)生質(zhì)量。
大腸菌群：檢測樣品中大腸菌群的數(shù)量，以評估樣品是否存在腸道致病菌污染的風(fēng)險。
霉菌和酵母菌：檢測樣品中霉菌和酵母菌的數(shù)量，以評估樣品的衛(wèi)生質(zhì)量。
腸道致病菌：檢測樣品中腸道致病菌的存在與否，以評估樣品是否存在食品安全風(fēng)險。
消毒效果：檢測樣品經(jīng)過消毒處理后的微生物數(shù)量減少程度，以評估消毒效果。
一次性使用衛(wèi)生用品：檢測一次性使用衛(wèi)生用品的微生物污染情況，以評估產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量。
化妝品：檢測化妝品的微生物污染情況，以評估產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量。
微生物限度檢查標(biāo)準(zhǔn)：
中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典
微生物限度檢查流程：
實驗前準(zhǔn)備：對實驗器皿、實驗用培養(yǎng)基及稀釋液、潔凈服等進行準(zhǔn)備和消毒處理。具體步驟包括清洗玻璃器皿、配制培養(yǎng)基和稀釋液、高壓蒸汽滅菌處理實驗用品等。
實驗中操作：將實驗所需器皿、培養(yǎng)基、潔凈服、樣品、稀釋液放入相應(yīng)的傳遞窗中，打開紫外燈，照射30分鐘。進入潔凈室前，換上工作鞋，用洗手液洗手，烘干，換上潔凈服，戴上口罩、手套，并用75%乙醇或0.1%新潔爾滅對雙手進行消毒。進入萬級潔凈走廊，觀察各個規(guī)定房間的溫度、濕度、壓差是否符合規(guī)定，并將經(jīng)紫外燈照射后的樣品、器皿稀釋液及培養(yǎng)基，放入相應(yīng)的實驗室。
微生物檢驗：根據(jù)檢驗規(guī)程進行操作，包括取樣、做樣、培養(yǎng)等步驟。具體操作過程需要根據(jù)不同的微生物檢驗項目進行調(diào)整和優(yōu)化。
結(jié)果報告：根據(jù)微生物檢驗的結(jié)果，出具相應(yīng)的報告。報告應(yīng)包括樣品信息、檢驗方法、結(jié)果數(shù)據(jù)等內(nèi)容，并根據(jù)需要進行解釋和說明。
微生物限度檢查-第三方CMA檢測中心