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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
醫(yī)藥檢測(cè)是指對(duì)藥物的安全性、有效性等方面的測(cè)試，其中包括藥物的有效成分分析、副作用分析、微生物檢測(cè)等等，主要內(nèi)容包括藥物的純度、藥效、毒性等各項(xiàng)關(guān)鍵參數(shù)的測(cè)試，這是確保藥物安全使用的前提條件。醫(yī)藥檢測(cè)-第三方CMA檢測(cè)中心，中科檢測(cè)提供醫(yī)藥檢測(cè)服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。
醫(yī)藥檢測(cè)項(xiàng)目：
基礎(chǔ)檢測(cè)：檢查醫(yī)藥產(chǎn)品的基礎(chǔ)性狀，如顏色、氣味、狀態(tài)等。
安全檢測(cè)：測(cè)定醫(yī)療產(chǎn)品的安全性。
成分檢測(cè)：分析醫(yī)藥產(chǎn)品的成分組成。
有效檢測(cè)：測(cè)定醫(yī)藥產(chǎn)品的有效性。
生產(chǎn)過(guò)程檢測(cè)：測(cè)定生產(chǎn)過(guò)程中的工藝流程。
質(zhì)量檢測(cè)：檢查產(chǎn)品的質(zhì)量。
標(biāo)簽和包裝檢測(cè)：確認(rèn)醫(yī)藥產(chǎn)品的標(biāo)簽、包裝是否合規(guī)。
醫(yī)藥檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
按照《中國(guó)藥典》、《美國(guó)藥典》、《歐洲藥典》、《英國(guó)藥典》及《日本藥局方》等主流藥典。
醫(yī)藥檢測(cè)流程：
提交樣品及資料：客戶提供樣品和資料，并與檢測(cè)機(jī)構(gòu)協(xié)商價(jià)格。
協(xié)議簽訂：雙方簽訂合作協(xié)議，并明確任務(wù)目標(biāo)。
物資準(zhǔn)備：按約定的要求準(zhǔn)備物資。
執(zhí)行實(shí)驗(yàn)：按照協(xié)議規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)展開(kāi)實(shí)驗(yàn)。
收集數(shù)據(jù)：收集相關(guān)數(shù)據(jù)。
整理報(bào)告：匯總實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告。
客戶確認(rèn)：將報(bào)告給客戶審核，反饋修改意見(jiàn)。
發(fā)布報(bào)告：符合規(guī)范要求的報(bào)告由客戶簽字確認(rèn)后發(fā)放。
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