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使用Agilent熒光光度計(jì)進(jìn)行測量的步驟有哪些?

閱讀:340      發(fā)布時(shí)間:2023-10-24
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    Agilent熒光光度計(jì)是一種重要的分析工具,廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等領(lǐng)域,用于檢測樣品中的熒光物質(zhì)和熒光量子產(chǎn)率。熒光光度計(jì)能夠提供快速、準(zhǔn)確的結(jié)果,幫助科研人員深入了解樣品的性質(zhì)和組成。
 
  熒光光度計(jì)的工作原理是基于熒光現(xiàn)象。當(dāng)某種物質(zhì)受到光照時(shí),它會吸收光能并轉(zhuǎn)化為分子內(nèi)部的振動能,接著釋放出多余的能量,并以熒光的形式發(fā)射出。熒光光度計(jì)通過測量熒光信號的強(qiáng)度和波長,對樣品中的熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。
 Agilent熒光光度計(jì)
  使用其進(jìn)行測量的步驟如下:
  準(zhǔn)備樣品:將待測樣品溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校渲贸蛇m當(dāng)濃度的溶液。注意樣品的濃度和溶劑的選擇,應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行選擇。
 
  開機(jī)預(yù)熱:打開Agilent熒光光度計(jì),預(yù)熱30分鐘,以確保儀器達(dá)到較佳工作狀態(tài)。
 
  波長掃描:選擇適當(dāng)?shù)膾呙璺秶筒介L,對樣品進(jìn)行波長掃描,以找到較佳的激發(fā)波長和發(fā)射波長。
 
  樣品測量:將樣品溶液加入到樣品池中,放置在熒光光度計(jì)的樣品臺上。選擇合適的激發(fā)波長和發(fā)射波長,進(jìn)行熒光測量。
 
  結(jié)果分析:根據(jù)測量的數(shù)據(jù),進(jìn)行熒光光譜和熒光量子產(chǎn)率的分析??梢允褂肁gilent自帶的數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。
 
  Agilent熒光光度計(jì)具有高靈敏度、高分辨率和高精度等優(yōu)點(diǎn),能夠?yàn)榭蒲腥藛T提供準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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