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PARP體內(nèi)藥理動力學(xué)II代試劑盒,“殺死”癌細(xì)胞

時間:2019/4/24閱讀:455
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在癌癥中,身體的細(xì)胞無法控制地分裂增長,正是過度的細(xì)胞生長導(dǎo)致了癌癥。乳腺癌通常始于乳管的內(nèi)層,或供應(yīng)乳汁的小葉,從那里它可以擴(kuò)散到身體的其他部分。

BRCA1/2的某些突變增加了女性乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險,它們也增加其他一些癌癥的風(fēng)險??偟膩碚f,BRCA1/2的突變與約20-25%的遺傳性乳腺癌發(fā)病相關(guān),在所有乳腺癌發(fā)病中,它們的因素占5-10%。

PARP是存在于多數(shù)真核細(xì)胞中的一個多功能蛋白質(zhì)翻譯后修飾酶。它通過識別結(jié)構(gòu)損傷的DNA片段而被激活,被認(rèn)為是DNA損傷的感受器。

那么乳腺癌,PARP,合成致死到底是什么關(guān)系呢? 

細(xì)胞中常見的DNA修復(fù)方式主要有兩種:堿基切除修復(fù)(BER),同源重組修復(fù)(HRR)。 

PARP1的作用是通過與DNA損傷位點(diǎn)相結(jié)合 (大多為單鏈DNA斷裂) 并且催化多聚ADP核糖鏈在蛋白底物上的合成,并募集其它DNA修復(fù)蛋白到損傷位點(diǎn)共同修復(fù)DNA損傷。PARP抑制劑通過與PARP1或PARP2催化位點(diǎn)的結(jié)合,導(dǎo)致PARP蛋白無法從DNA損傷位點(diǎn)上脫落。被束縛在DNA上的PRAP在DNA復(fù)制時會導(dǎo)致DNA復(fù)制叉停滯和DNA復(fù)制無法順利進(jìn)行,導(dǎo)致BER受阻。

這時候,細(xì)胞通常會激發(fā)稱為同源重復(fù)修復(fù)。BRCA1、BRCA2和其它稱為“類BRCA” (BRCAness) 的蛋白在HRR中起到重要作用,然而,在BRCA突變的癌細(xì)胞中,同源重組這條路走不通了。

 

BRCA突變的癌細(xì)胞,走不了同源重組這條路,再加上PARP的功能受到了抑制,面對大量的雙鏈斷裂,癌細(xì)胞“病急亂投醫(yī)”,只能選擇一種快速卻非常容易出錯的DNA雙鏈修復(fù)方式,而一旦出錯,癌細(xì)胞也就“必死無疑”了。簡直是絕妙的組合,這就是傳說中的“合成致死”

《乳腺癌BRCA,PARP,合成致死》

基于合成致死的天才設(shè)想,科研與醫(yī)療界掀起了PARP抑制劑的研究熱潮!作為生命科學(xué)的專業(yè)解決方案供應(yīng)商,艾美捷科技 能為您推薦并詳解:PARP體內(nèi)藥理動力學(xué)II代試劑盒 

名稱

產(chǎn)品說明

貨號

PARP體內(nèi)藥理動力學(xué)II代試劑盒
PARP In Vivo Pharmacodynamic Assay II

適用于藥物對PARP的體內(nèi)與體外研究

4520-096-K

說明書下載

* 試劑盒用途: 

  • 測定不同組織、器官和異種移植的外周血單核細(xì)胞、組織培養(yǎng)細(xì)胞和腫瘤裂解物中PAR的含量。
  • 監(jiān)測體內(nèi)PARP抑制劑對PAR形成的影響。
  • 分析PARP抑制劑/抗癌藥物聯(lián)合治療癌癥的效果。
  • 促進(jìn)PARP和PARG靶向治療的發(fā)展。

* 試劑盒Tips: (使用前,請務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書) 

  • 該試劑盒是化學(xué)發(fā)光法,請使用相應(yīng)的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。
  • 適用的樣品有:懸浮細(xì)胞,貼壁細(xì)胞,外周血單核細(xì)胞(PBMC),腫瘤異種移植(活檢)。
  • 注意組分保存與使用條件:某些組分使用前需要恢復(fù)到室溫,還有些組分需要現(xiàn)配現(xiàn)用。
  • 樣品細(xì)胞的提取物需要稀釋3-5倍再進(jìn)行檢測分析(保持較低的SDS濃度,小于0.33%)。
  • 結(jié)果展示形式 

樣品類型

建議的結(jié)果展示形式

PBMC提取物

① pg/ml (每ml血液中有多少pg的PAR)
② pg/10*7 PBMC細(xì)胞(10的7次方個PBMC中有多少pg的PAR)

懸浮細(xì)胞
貼壁細(xì)胞

① pg/10*7個細(xì)胞 (10的7次方個細(xì)胞中有多少pg的PAR)
② pg/mg protein extract(每mg蛋白質(zhì)提取物有多少pg的PAR)

異種移植細(xì)胞提取物

pg/mg protein extract(每mg蛋白質(zhì)提取物有多少pg的PAR)

標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

已發(fā)表文章分享: 

1.Matveeva, Elena A. et al. “Coupling of PARP1-mediated chromatin structural changes to transcriptional RNA polymerase II elongation and cotranscriptional splicing.”Epigenetics & Chromatin (2019).

 

2.Sun, Kezhuang et al. “A comparative pharmacokinetic study of PARP inhibitors demonstrates favorable properties for niraparib efficacy in preclinical tumor models.”Oncotarget (2018).

3.Rodler, Eve Therese et al. “Phase I Study of Veliparib (ABT-888) Combined with Cisplatin and Vinorelbine in Advanced Triple-Negative Breast Cancer and/or BRCA Mutation-Associated Breast Cancer.”Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research 22 12 (2016): 2855-64 . 

【補(bǔ)充】PARP特異性抑制劑:MK-4827(Niraparib,尼拉帕利) 

名稱

貨號

產(chǎn)品說明

MK-4827 (tosylate)(CAS:1038915-73-9)

20842

尼拉帕利(藥名)

更多研究解決方案,歡迎垂詢艾美捷科技~ 

艾美捷科技與國內(nèi)外的生物試劑供應(yīng)商保持著密切的合作關(guān)系,目前已成為眾多的中國總代理或一級代理,主要包括:Abbkine、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Alomone Labs、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、PhytoAB、Norgen Biotek、Mabtech、iRegene、StressMarq、Trevigen、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Mabtech、Solis BioDyne等,可以在時間為用戶提供前沿的專業(yè)資訊、完備的產(chǎn)品及物流服務(wù)。

 

 

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