鏈霉親和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）實(shí)驗(yàn)步驟說明

Streptavidin磁珠，也被稱為SA磁珠，是直徑為2.8 µm的超順磁性顆粒，與高純度的鏈霉親和素共價(jià)偶聯(lián)。這些磁珠可用于捕獲標(biāo)記有生物素的底物，包括抗原、抗體和核酸。Streptavidin磁珠可用于捕獲標(biāo)記有生物素的底物，包括抗原、抗體和核酸。

艾美捷鏈霉親和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）-2.8 um：

貨號(hào)：C-BETA2002

規(guī)格：2 mL / 10 mL / 100 mL

儲(chǔ)存條件：2°C至8°C

鏈霉親和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）組成：

鏈霉親和素磁珠（Streptavidin，SA-磁珠）實(shí)驗(yàn)步驟：

1. 捕獲生物素化核酸

1.1 為了確保均勻性，在使用前輕輕渦旋混合珠子20秒。將100µL Streptavidin磁珠加入1.5 mL微離心管中。將管子放入磁架中以收集珠子，去除并丟棄上清液。注意：建議使用生物素化分子與磁珠之間的比例為1:1或2:1，以達(dá)到珠子結(jié)合的飽和度。生物素化分子的量需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化。

1.2 向管子中加入1 mL洗滌緩沖液A。反復(fù)倒置管子或輕輕渦旋混合。使用磁架收集珠子，然后去除并丟棄上清液，重復(fù)此步驟兩次。注意：當(dāng)使用大于1 mL磁珠體積時(shí)，建議向珠子中加入相等體積的洗滌緩沖液A。

1.3 加入500µL稀釋于洗滌緩沖液A中的生物素化核酸（以達(dá)到2mg/mL的珠子濃度），通過搖動(dòng)充分混合，并在室溫下震蕩30分鐘或在4°C下孵育2小時(shí)。

1.4 使用磁架收集珠子，并將上清液轉(zhuǎn)移到新管中。

1.5 重復(fù)“步驟1.2"兩次以洗滌磁珠。

1.6 根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求，加入適當(dāng)?shù)牡望}緩沖液以重新懸浮磁珠。生物素化核酸的捕獲步驟現(xiàn)已完成。磁珠可以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。

2. 捕獲生物素化抗體/蛋白質(zhì)

2.1 為了確保均勻性，在使用前輕輕渦旋混合珠子20秒。將100 µL Streptavidin磁珠加入1.5 mL微離心管中。將管子放入磁架中以收集珠子，去除并丟棄上清液。注意：建議使用生物素化分子與磁珠之間的比例為1:1或2:1，以達(dá)到珠子結(jié)合的飽和度。生物素化分子的量需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化。

2.2 向管子中加入1 mL洗滌緩沖液B。反復(fù)倒置管子或輕輕渦旋混合。使用磁架收集珠子，然后去除并丟棄上清液，重復(fù)此步驟三次。注意：當(dāng)使用大于1 mL磁珠體積時(shí)，建議向珠子中加入相等體積的洗滌緩沖液B。

2.3 加入500 µL稀釋于洗滌緩沖液B中的生物素化抗體/蛋白質(zhì)（以達(dá)到1mg/mL的珠子濃度），通過搖動(dòng)充分混合，并在室溫下震蕩1小時(shí)。

2.4 使用磁架收集珠子，并將上清液轉(zhuǎn)移到新管中。

2.5 重復(fù)“步驟2.2"五次以洗滌磁珠。

2.6 根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求，加入適當(dāng)?shù)牡望}緩沖液以重新懸浮磁珠。生物素化抗體/蛋白質(zhì)的捕獲步驟現(xiàn)已完成。磁珠可以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。