CellSafe-BioMycoX支原體PCR檢測(cè)試劑盒利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR),這是一種檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物和其他細(xì)胞培養(yǎng)物中支原體污染的Z高靈敏度選擇衍生生物制品。該引物組特異于支原體基因組。這允許檢測(cè)口腔分枝桿菌、豬鼻分枝桿菌、精氨酸分枝桿菌、發(fā)酵分枝桿菌、瘦骨精漿體萊德拉維,人型分枝桿菌,通常在細(xì)胞培養(yǎng)中作為污染物出現(xiàn)。此外,該試劑盒可以檢測(cè)M。肺炎支原體、唾液支原體、滑膜支原體和解脲原體種。真核生物和細(xì)菌DNA未擴(kuò)增BioMycoX支原體PCR檢測(cè)試劑盒。
艾美捷CellSafe-BioMycoX支原體PCR檢測(cè)試劑盒(#D-25, D-50, D-100)特點(diǎn):
篩選研發(fā)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染
高靈敏度檢測(cè)209種支原體
模板DNA:培養(yǎng)上清液煮沸或從培養(yǎng)細(xì)胞中提取基因組DNA
高靈敏度:10~100拷貝/反應(yīng)
特異性:不檢測(cè)與支原體有密切親緣關(guān)系的其他細(xì)菌種類
UDG系統(tǒng):防止交叉污染
CellSafe-BioMycoX支原體PCR檢測(cè)試劑盒靈敏度:
使用此試劑盒進(jìn)行PCR的靈敏度為每個(gè)反應(yīng)10到100份目標(biāo)DNA拷貝。在實(shí)際培養(yǎng)樣本中檢測(cè)的靈敏度取決于樣本制備的質(zhì)量。
預(yù)防交叉污染:
采取措施以Z小化從一個(gè)實(shí)驗(yàn)到下一個(gè)實(shí)驗(yàn)核酸的潛在交叉污染。使用不同的工作區(qū)和移液管進(jìn)行模板制備和PCR設(shè)置步驟。
2X PCR主混合液中包含dUTP而非dTTP。當(dāng)dUTP在PCR擴(kuò)增中取代dTTP時(shí),UNG處理(尿嘧啶-N-糖基化酶,HiSenseTM UDG熱敏感,產(chǎn)品編號(hào).SCU-100,不在本試劑盒中提供)可以防止含有dU的PCR產(chǎn)物的后續(xù)再擴(kuò)增。UNG通過(guò)水解dU含有的DNA位點(diǎn)上的尿嘧啶-糖苷鍵,作用于單鏈和雙鏈dU含有的DNA。通過(guò)這種策略,交叉污染被消除,而模板DNA(含有T的DNA)保持完整。
預(yù)防交叉污染的注意事項(xiàng):
在處理試劑盒中包含的陽(yáng)性對(duì)照DNA時(shí)可能會(huì)發(fā)生交叉污染。為了防止交叉污染,在PCR過(guò)程中處理陽(yáng)性對(duì)照時(shí)使用不同的地點(diǎn)和移液管。確保使用試劑盒中包含的PCR級(jí)水,并在實(shí)驗(yàn)期間佩戴手套。此外,使用過(guò)濾吸頭以防止氣溶膠。
CellSafe-BioMycoX支原體PCR檢測(cè)試劑盒凝膠電泳結(jié)果:
使用定量的M. arginini(精氨酸菌)基因組DNA進(jìn)行測(cè)試
1. 100bp ladder
2. 104 copies
3. 103 copies
4. 102 copies
5. 101 copies
6. 1 copy
7. 陽(yáng)性對(duì)照
8. 無(wú)模板對(duì)照
當(dāng)存在支原體污染時(shí),會(huì)出現(xiàn)大約250-300堿基對(duì)大小的條帶。大約700堿基對(duì)的內(nèi)部控制DNA條帶表明PCR反應(yīng)正常進(jìn)行。
1) 建議通過(guò)添加1μl陽(yáng)性對(duì)照DNA進(jìn)行無(wú)模板對(duì)照反應(yīng)和陽(yáng)性對(duì)照反應(yīng)。
2) 如果PCR反應(yīng)受到高濃度的胎牛血清(FBS)抑制,使用基因組DNA作為模板可能會(huì)有幫助。
3) PCR抑制物質(zhì)可能會(huì)在細(xì)胞培養(yǎng)基中積累(例如,雜交瘤細(xì)胞等)。在這種情況下,使用稀釋后的樣本或基因組DNA作為模板可能會(huì)有幫助。
4) 在嚴(yán)重的支原體污染情況下,內(nèi)部控制DNA條帶可能不會(huì)出現(xiàn)。
CellSafe致力于提供支原體全面解決方案,可以有效檢測(cè)、消除和預(yù)防影響細(xì)胞培養(yǎng)的支原體。作為CellSafe在中國(guó)區(qū)域的代理,艾美捷科技有限公司將為中國(guó)客戶提供全面的CellSafe產(chǎn)品。
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